CAS: 3748-77-4; Bunamidine
该化合物是一种化学化合物,被归类为抗脊髓灰质炎,主要以其在治疗过敏条件下的使用而闻名;它属于二苯甲烷类化合物,其特点是将碳原子集中结合到两个苯基组;Bunamidine具有能够使其对抗亚胺受体产生对抗的特性,从而减轻与过敏反应有关的症状,如痒痒,喷嚏和鼻涕;该化合物通常以口服形式施用,并具有适度作用;其药理学特征包括镇静剂效应,可以作为治疗用途的考虑因素;此外,已经研究过将胺用于除过敏治疗之外的潜在用途,包括对中央...
- 英文名称Bunamidine
- 中文名称丁萘脒
- IUPAC名称N,N-dibutyl-4-(hexyloxy)-1-naphthimidamide
- 其它别名Bunamidine; 1-[(Dibutylamino)(Imino)Methyl]-4-Hexyloxynaphthalene; N,N-Dibutyl-4-(Hexyloxy)-1-Naphthalenecarboxamidine; N,N-Dibutyl-4-(Hexyloxy)-1-Naphthalenecarboximidamide; 1-Naphthalenecarboximidamide, N,N-Dibutyl-4-(Hexyloxy)-; Bunamidin; Bunamidina
- CAS编号3748-77-4
- MFCD编号:MFCD00864550
- FDA UNII编号:A9IW1G3P6C
- 分子式:C25H38N2O分子量:382.59
- 产品CID: 1385208
- 同类组份化合物CAS3748-77-4 (free base)1055-55-6 (HCl)
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 亚氨、脒
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2902902000-精萘
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12291547-B2
优先权日:2019-06-14
标题 :Synthesis of 3-azido-3-deoxy-D-galactopyranose
发明人：GIGUÈRE DENIS; ST-GELAIS JACOB; DENAVIT VINCENT
权利人:UNIV LAVAL
摘要:The present application provides a synthetic method for production of 3-azido-3-deoxy-D-galactopyranose. Also provided are methods of using the 3-azido-3-deoxy-D-galactopyranose in the manufacture of galactoside galectin antagonists, such as TD139 (GB0139), GB1107, GB2064, and GB1211.
专利号:US-2022251129-A1
优先权日:2019-06-14
标题:Synthesis of 3-azido-3-deoxy-d-galactopyranose
专利号:WO-2020248068-A1
优先权日:2019-06-14
标 题 :Synthesis of 3-azido-3-deoxy-d-galactopyranose
专利号:EP-3983423-A1
优先权日:2019-06-14
标题:Synthesis of 3-azido-3-deoxy-d-galactopyranose
专利号:US-4337274-A
优先权日:1978-05-30
标 题 :Flukicidal compounds
发明人：GORVIN JOHN H
权利人:BURROUGHS WELLCOME CO
摘要:Diphenylethers of the formula: ##STR1## their synthesis, formulations containing them, methods of making such formulations, and their use in the treatment of liver fluke infections in mammals.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
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30:54-114. doi: 10.1159/000398094. 18(8):152-5. doi: 10.1080/00480169.1970.33886. (10):70-1. Russian. 19(2):212-3. 11(4):392-4. 37(12):1483-4. 36(5):673-5. 16(1):85-8. 169(9):854, 856, 858. 7(2):129-34. doi: 10.1016/0020-7519(77)90080-7. 23(7):142-4. doi: 10.1080/00480169.1975.34215. 168(8):689-91.
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jm00284a004
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