CAS: 34846-65-6; Isoquinoline-4-Carbonitrile
该化合物是有机合成的多用途中间体,具有高纯度和稳定性,独特的结构有助于合成各种药品和农用化学品,其数量可以保证大规模生产的成本效益.产品的纯度和反应性使化学工业的研究人员和制造商能够作出理想的选择.
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;;; - InChIKey: NPDZTCFGRSYTPF-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H6N2/c11-5-9-7-12-6-8-3-1-2-4-10(8)9/h1-4,6-7H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数*
相似化合物
22960-16-3 7159-36-6 27655-41-0物理性质
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benzaldehyde 2-benzoyl-1,2-dihydro-1,4-isoquinolinedicarbonitrile 4-chloroisoquinoline dicyanozincisoquinolin-4-ylmethanamine 4-isoquinolinecarboxylic acid 2-benzoyl-1,2-dihydro-1,4-isoquinolinedicarbonitrile 2-(2-Bromo-benzyl)-4-cyano-isoquinolinium; bromide合成工艺路线路线简述
📜4-溴异喹啉置于2-甲基吡啶氧化物,Copper(L) Iodide,亚硝酸特丁酯,Trans-Bis(Triphenylphosphine)Palladium Dichloride,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 27.0H,反应生成 4-氰基异喹啉
参考文献:使用叔丁基亚硝酸盐从炔烃中制得的芳基腈:无金属方法裂解c≡c键
标题:使用叔丁基亚硝酸盐从炔烃中制得的芳基腈:无金属方法裂解c≡c键
摘要:炔烃复分解之外的炔烃c≡c键断裂仍然是反应发现中一个不发达的领域.最近,据报道氮化可以使炔烃反应生成腈.报道了用于末端炔烃的无金属c≡c键裂解以产生腈的新方案.这种方法提供了一个机会来合成范围广泛的包含芳基,杂芳基和天然产物衍生物的腈(38个例子).另外,证明了t Buono用作末端芳基炔烃的强大氮化剂的潜力.
DOI:10.1021/acs.Orglett.6B00147
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CN-114250479-B
优先权日:2021-12-11
标 题 :A new method for the synthesis of alkyl-substituted nitrogen-containing heterocycles catalyzed by cerium salts
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 403.
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 103.
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 119.
摘要:Li, H.; Wang, Y.; Liu, Q., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 600.
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