CAS: 3010-80-8; Tris(4-Chlorophenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其结构特征是三氯苯基组和氢氧基组的中央碳原子,在室温下,该化合物一般为白色至非白固体,以其在水中的溶解性较低而著称,同时在乙醇和乙酮等有机溶剂中更易溶解;该化合物具有芬氏化合物的典型特性,包括潜在的抗氧化活动和由于存在氢氧类而形成氢结壳的能力.Tris(4-氯苯)甲醇经常用于研究和工业应用,特别是在其他化学化合物的合成和各种化学反应中的试剂中;其氯化苯基组可能带来特定的电子和立体效应,影响其在化学过程中的再活性和相互作用.与许多氯化有机化合物一样,由于潜在的环境和健康影响,必须谨慎处理该化合物.

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CAS号873-77-8 4-氯苯基溴化镁 | CAS号90-98-2 4,4'-二氯二苯甲酮 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯 | CAS号19920-03-7 1,2,2,2-tetraki... | CAS号122-01-0 4-氯苯甲酰氯 | CAS号1126-46-1 甲基-4-氯苯甲酸甲酯 | CAS号27575-78-6 三(4-氯苯基)甲烷 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号2167-53-5 Carbonicacid, b... | CAS号2172-51-2 3,3,3-三(4-氯苯基)丙腈 | CAS号27575-78-6 三(4-氯苯基)甲烷

合成工艺路线路线简述

    📜Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于chromium(Vi) Oxide,溶剂黄146体系中,化学反应生成 4,4',4'-三氯三苯甲基乙醇
    参考文献:Fischer,O.; Hess,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 337
    标题:Fischer,O.; Hess,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 337

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    合成参考文献


    摘要:E.M. Arnatt and R.D. Bushick. J. Am. Chem. Soc. 86, 1564 (1964).
    参考文献:10.1007/s00244-004-0251-5
    摘要:Minh TB, Watanabe M, Kajiwara N, Iwata H, Takahashi S, Subramanian A, Tanabe S, Watanabe S, Yamada T, Hata J. Human Blood Monitoring Program in Japan: Contamination and Bioaccumulation of Persistent Organochlorines in Japanese Residents. Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 2006 May 22;51(2):296–313. doi: 10.1007/s00244-004-0251-5.
    参考文献:10.1007/s00244-002-1175-6
    摘要:Tittlemier S, Borrell A, Duffe J, Duignan PJ, Fair P, Hall A, Hoekstra P, Kovacs KM, Krahn MM, Lebeuf M, Lydersen C, Muir D, O'Hara T, Olsson M, Pranschke J, Ross P, Siebert U, Stern G, Tanabe S, Norstrom R. Global Distribution of Halogenated Dimethyl Bipyrroles in Marine Mammal Blubber. Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 2001 Oct 17;43(2):244–55. doi: 10.1007/s00244-002-1175-6.
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