CAS: 118219-23-1; (S)-2-Cbz-Aminobutane-1,4-Diol

该化合物是氨基组中一个碳苯甲氧(CBZ)保护组的一个手性化合物,该组中有一个丁烷脊,1和4个位置有氢氧基,具有二醇性质.(S)指定的立体化学显示,该组有其原子的具体空间安排,可影响其在生物系统中的再活动与互动.氨基和氢氧基组的存在,使其有可能在药用化学中,特别是在合成药物或有机合成中间体中,成为各种应用的候选体.其溶性与稳定性可能因溶剂和条件不同而不同,并可能因其具有色性而表现出特定的光学活动.

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128427-10-1 4426-52-2 672309-94-3

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CAS号87219-29-2 (S)-5-氧代四氢呋喃-3-... | CAS号57471-70-2 diethyl N-benzy... | CAS号35909-93-4 Cbz-aspartic ac... | CAS号1152-61-0 N-CBZ-L-天冬氨酸 | CAS号176970-05-1 (S)-2-苄氧基羰基氨基-1... | CAS号176970-12-0 (S)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷

合成工艺路线路线简述

    Z-Asp-(β-Ome)-Ome置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 5.0H,以90%的收率获得(S)-2-Cbz-氨基丁烷-1,4-二醇
    参考文献:由l-天冬氨酸经济合成(S)-3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
    标题:由l-天冬氨酸经济合成(S)-3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
    摘要:摘要 3-氨基吡咯烷结构单元被用作许多药物活性物质的中间体.以l-天冬氨酸为原料,合成了具有旋光性的(S)-叔丁基-3-氨基吡咯烷-1-羧酸酯,并在各步骤中优化了反应条件.详细讨论了每一步的程序,可用于工业制备.该工艺具有原料易得,反应条件温和,后处理容易,经济等特点.图形概要
    Doi:10.1080/00397911.2018.1509093

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    摘要:Dornan, L. M.; Hughes, N. L.; Muldoon, M. J., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 546.
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