CAS: 792173-99-0; 1-(2-Methylbenzo[d]Oxazol-6-yl)-3-(1,5-Naphthyridin-4-yl)Urea
该化合物是一个合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括一个与苯氧和环丙胺酸盐相连的尿素功能组,该化合物通常具有中等溶液和潜在生物活性等特性,因此对药物研究感兴趣; 苯氧和环丙胺与生物目标可能发生相互作用,其中可能包括酶抑制或受体调节; 其分子设计可能具有特定的药效特性,有可能使其成为药物开发的候选物. 此外,该化合物的稳定性,再活性和与其他物质的互动可能受到其功能组和整体分子几何学的影响.正如许多合成化合物一样,安全和处理预防措施必不可少,其对生物系统的影响需要通过静脉和静脉研究进行彻底调查.
- 英文名称1-(2-Methylbenzo[d]Oxazol-6-yl)-3-(1,5-Naphthyridin-4-yl)Urea
- 中文名称1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
- IUPAC名称1-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
- 其它别名1-(2-Methylbenzo[d]Oxazol-6-yl)-3-(1,5-Naphthyridin-4-yl)Urea; 1-(2-Methyl-1,3-Benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-Naphthyridin-4-yl)Urea; C17H13N5O2; N-(2
- CAS编号792173-99-0
- MFCD编号:MFCD06411602
- EINECS号:110-450-0
- 分子式:C17H13N5O2分子量:319.32
- 产品CID: 1786788
- 同类组份化合物CAS792173-99-0 (free base)249889-64-3 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → G蛋白偶联受体（GPCR 和 G蛋白） → OX 受体拮抗剂
物理性质
- 沸点549.5±58.0 °C at 760 mmHg
- 闪点286.1±32.3 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:10.21±0.43(预测)
- PSA:92.94
- LogP:0.51
- 折射率1.757
- 蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥14.55 mg/mL In DMSO
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件室温
- 产品应用该化合物是化学受体CCR3的强大和选择性敌体,对人体CCL3具有高度亲近性,在具有约束力的化验中报告的IC50约为4纳米;在临床初步研究中,SB 328437有效地抑制了体外人体雌激素因外壳诱导的钙和化毒,在过敏发炎(包括哮喘)的动物模型中,它大大减少了肺部和气道超敏反应性地吸收雌雄激素;该化合物对其他化学受管者的活动极少,证实了它的选择性;这些结果表明,SCR-3283的强力阻塞CR.3代导的生态学煽动,支持将其用作药理学工具,支持其在治疗过敏和炎性疾病方面的潜力.
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4-amino-1,5-naphthyridine 2-methyl-6-benzoxazole carboxylic acid 4-hydroxy-1,5-naphthyridine trifluoro-methanesulfonic acid [1,5]naphthyridin-4-yl ester合成工艺路线路线简述
- 13452-14-7 + 27392-68-3 = 792173-99-0 + 1404069-77-7
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Diphenylphosphoryl Azide Solvents: Toluene; 30 Min,Rt; 30 Min,95 °C1.2 Solvents: Dimethylformamide; 3.5 H,115 °C
标题:Hydrolytic Instability Of The Important Orexin 1 Receptor Antagonist Sb-334867: Possible Confounding Effects On In Vivo And In Vitro Studies
作者:Mcelhinny,Charles J.; Lewin,Anita H.; Mascarella,S. Wayne; Runyon,Scott; Brieaddy,Lawrence; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(21) 页码:6661-6664
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主要参考文献
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2012.08.109
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