CAS: 75020-01-8; 1-(2-Chlorophenyl)-N-(4-Fluorophenyl)Methanimine

该化合物是一种氟化Schiff基质化合物,其芳香环上既含有氯又含有氟替代物,这种结构具有独特的电子和消毒特性,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体.氟原子增强了代谢稳定性和生物利用率,而氯苯组则在交叉反应中增加了脂性和再活性.其明确界定的分子结构允许对药物设计和物质科学应用进行精确的修改. 化合物在各种条件下的稳定进一步支持其在开发先进化学实体方面的用途.

英文名称1-(2-Chlorophenyl)-N-(4-Fluorophenyl)Methanimine
中文名称1-(2-氯苯基)-N-(4-氟苯基)甲亚胺
IUPAC名称1-(2-chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)methanimine
CAS编号75020-01-8
MFCD编号:MFCD01042305
EINECS号:621-592-2
分子式:C13H9ClFN分子量:233.67
产品CID: 1742030
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ATANUIRVTSYJNM-CXUHLZMHSA-N
InChI=1S/C13H9ClFN/c14-13-4-2-1-3-10(13)9-16-12-7-5-11(15)6-8-12/h1-9H/b16-9+
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/39
危险类别码22-37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜2-氯苯甲醛,4-氟苯胺置于magnesium Sulfate体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 N-(2-氯苯亚甲基)-4-氟苯胺
参考文献:量子点作为催化剂通过转移加氢从亚胺上可见光光催化合成胺
标题:量子点作为催化剂通过转移加氢从亚胺上可见光光催化合成胺
摘要:Cdse / Cds核/壳量子点(qds)可以用作稳定和高活性的光氧化还原催化剂,用于以硫酚为氢原子供体的亚胺有效转移加氢成胺.该反应通过从qds导带到质子化的亚胺的质子偶联电子转移(pcet)进行,然后氢原子从苯硫酚转移到α-氨基烷基.这种无贵金属的转化很容易扩大规模,可以通过一锅法直接从醛,胺和苯硫酚中进行.该方案的其他优势包括:广泛的底物范围,胺产物的高收率,极低的催化剂负载量(0.001 Mol%),高周转率(10 5),以及在室温下在中性介质中使用可见光或阳光的温和反应条件.
DOI:10.1021/acs.Joc.8B01651