CAS: 6129-13-1; (S)-Batylalcohol
该化合物是化学化合物,其结构特征包括丙烷基质骨,附八二氧基组,该化合物一般是一种在室温下粘液,在有机溶剂中溶解,由于长期的氢离子体烷基链,在水中表现出有限的溶解性;八氧基组的存在具有表面活性特性,使其在各种应用中有用,包括在化妆品配方和药品中作为乳化剂或稳定剂.(S)的指定表明,这是一种手性分子,特别是可影响其生物活动和相互作用的S-enenomer.此外,该化合物可能具有低毒性,一般认为在消费品中使用安全性,但必须始终参考特定的安全数据.其独特的特性使得它在工业和研究环境中都有价值,特别是在需要提高溶性和稳定性的配方中.
- 英文名称(S)-Batylalcohol
- 中文名称(S)-3-(十八烷氧基)丙烷-1,2-二醇
- IUPAC名称(S)-3-(octadecyloxy)propane-1,2-diol
- 其它别名(2S)-1-O-Octadecylglycerol; (2S)-3-O-Octadecylglycerol; (S)-3-(Octadecyloxy)Propane-1,2-Diol; [s,(+)]-3-O-Octadecyl-D-Glycerol; 1,2-Propanediol, 3-(Octadecyloxy)-, (2S)-; (S)-Batylalcohol
- CAS编号6129-13-1
- MFCD编号:MFCD00237201
- FDA UNII编号:05A230LN91
- 分子式:C21H44O3分子量:344.58
- 产品CID: 1594682
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Anti-infection → HIV Protease | Inhibitors/Agonists → Anti-infection → HIV
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905130000-正丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0009-3084(92)90012-e
摘要:Meusel D, Weber N, Mukherjee KD. Stereoselectivity of lipases: esterification reactions of octadecylglycerol. Chemistry and Physics of Lipids. 1992 Apr;61(2):193–8. doi: 10.1016/0009-3084(92)90012-e.
参考文献:10.1096/fasebj.11.1.9034165
摘要:Ghosh S, Strum JC, Bell RM. Lipid biochemistry: functions of glycerolipids and sphingolipids in cellular signaling. FASEB J. 1997 Jan;11(1):45–50. doi: 10.1096/fasebj.11.1.9034165.
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