CAS: 60070-05-5; (4,5-Dimethyl-1,2-Phenylene)Dimethanol

该化合物是二甲基苯的二醇衍生物,其特点是4和5个位置的4和5个位置以甲基组取代以甲基组替代的苯环上存在两个氢氧化甲基组,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在生产特殊聚合物,树脂和精细化学品方面,其硬性芳香核心和双功能氢氧基组在交叉反应和高性能材料的构件方面提高了其效用.甲基代金体有助于增加消毒和电子效应,影响再活性和溶性.该化合物因其在合成应用中的稳定性和多功能而受到重视.

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上下游产品

1,2-bis(chloromethyl)-4,5-dimethylbenzene potassium acetate o-xylene diethyl 4,5-dimethylphthalate 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzene 4,5-dimethylbenzene-1,2-dicarbaldehyde

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,5-Dimethylbenzene-1,2-Dimethanol 主要起始原料 Dimethyl 4,5-Dimethylphthalate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl 4,5-Dimethylphthalate
📜5,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 1.67H,反应生成 4,5-二甲基苯-1,2-二甲醇
参考文献:一种统一的催化不对称 (4+1) 和 (5+1) 环化策略来获得手性螺环吲哚稠合氧杂环化合物
标题:一种统一的催化不对称 (4+1) 和 (5+1) 环化策略来获得手性螺环吲哚稠合氧杂环化合物
摘要:在手性相转移催化剂 (Ptc) 的存在下,已经实现了羟吲哚与双官能过氧化物的统一催化不对称 (N +1) (N =4,5) 环化反应.这种通用策略利用过氧化物作为独特的双亲电四原子或五原子合成子参与 C−c 和随后与单碳单元亲核试剂的 Umpolung C−o 键形成反应,从而提供了一种独特的方法来获得有价值的手性螺吲哚-四氢呋喃和-四氢吡喃在温和条件下具有非常好的产率和高对映选择性.进行 Dft 计算以合理化高对映选择性的起源.还证明了所得产物的克级合成和合成效用.
DOI:10.1002/anie.202105282

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Large Ring 3,4-Alkylenedioxythiophenes (Adot) Derivatives Via Mitsunobu Reaction
作者:Zhaochao Xu,Joo-Hee Kang,Fang Wang,Seung-Min Paek,Seong-Ju Hwang,Youngmee Kim,Sung-Jin Kim,Jin-Ho Choy,Juyoung Yoon |发布日期:2011.6
摘要:4-Butylenedioxy)Thiophene (Budot). In This Letter, We Use Mitsunobu Reaction To Synthesize A Series Of 3,4-Alkylenedioxythiophenes (Adots) Derivatives With 8- To 16-Membered Rings. The Eight-Membered Compounds Were Obtained In High Or Excellent Yield. We Also Found That The 9- To 16-Membered Edot Analogs Were Obtained In Relatively Low Yield Because Of The Competitive Reaction To Make Dimers. Our Method Provides An Easy

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 146.
摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 45.
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