CAS: 58236-74-1; (3-Bromophenyl)Methanesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特征是甲烷硫化物和氯化物中含有一个含有溴联苯的化合物,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,由于该化合物的活性可归因于二氯乙烷和乙醚等有机溶剂,可起到各种化学反应中的电极作用,该物质在二氯甲烷和乙醚等有机溶剂中溶解,但一般在水中无法溶解.溴的存在于二溴原子中,可增强其电子动力特性,使其在合成有机化学中有用,特别是在形成磺酰胺和其他衍生物时.在处理该化合物时,有必要采取安全防范措施,因为它具有腐蚀性,并可能导致皮肤,眼睛和呼吸系统受到刺激.建议在远离水分的寒冷干的地方适当储存,以保持其稳定性和反应.

英文名称(3-Bromophenyl)Methanesulfonyl Chloride
中文名称3-溴苄基磺酰氯
IUPAC名称(3-bromophenyl)methanesulfonyl chloride
其它别名(3-Bromophenyl)Methanesulphonyl Chloride; (3-Bromophenyl)Methanesulphonyl Chloride ; (3-Bromophenyl)Methylsulphonyl Chloride; 3-Bromobenzylsulphonyl Chloride; 3-Bromobenzylsulfonyl Chloride; Benzenemethanesulfonyl Chloride, 3-Bromo-; (3-Bromophenyl)Methanesulfonyl Chloride; 3-Bromobenzylsulphonyl Chloride
CAS编号58236-74-1
MFCD编号:MFCD06798043
EINECS号:674-543-2
分子式:C7H6BrClO2S分子量:269.55
产品CID: 1557288
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

相似结构搜索
InChIKey: VCGKEAIINMDLMC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BrClO2S/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-12(9,10)11/h1-4H,5H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀类别1B
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P280-P305+P351+P338-P310-
UN编号1759
危险品标志C: Corrosive;
危险类别码R22

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号823-78-9 间溴溴苄 | CAS号919354-04-4 (3-溴苯基)甲烷磺酰胺

合成工艺路线路线简述

📜3-溴苄溴置于sodium Sulfite,三氯氧磷体系中,用水,丙酮,乙腈作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 3-溴苄基磺酰氯
参考文献:O-(芳磺酰基)羟胺的氨基重排:轻松获得邻磺酰基苯胺
标题:O-(芳磺酰基)羟胺的氨基重排:轻松获得邻磺酰基苯胺
摘要:据报道,羟胺衍生物的芳族重排可从简单的起始原料直接反应生成邻磺酰基苯胺.这是通过形成新的 Cn 键来实现的,该键对邻位异构体具有出色的区域控制水平,这被认为是在 Cn 键形成步骤中发生有吸引力的非共价相互作用的结果.
DOI:10.1002/anie.202204025