CAS: 501944-43-0; (4'-(Methoxycarbonyl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Boronic Acid

该化合物是一种高纯度的乙酸衍生物,广泛用于铃木-米亚鲁交叉组合反应.其稳定的酸酯组组增加了储量寿命和处理便利,而甲基碳基替代组则提供了进一步功能化的多种功能性.该组物展示了丙烯和乙烯卤化物的极佳反应,促进了在制药和材料科学应用中高效的C-C债券形成.其明确界定的结构确保了合成工作流程的一贯性,在制造双苯制纸浆方面特别有用.该产品通常提供严格的质量控制,以达到研究和工业标准,确保复杂的有机合成物的再生性能.

英文名称(4'-(Methoxycarbonyl)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Boronic Acid
中文名称4'-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸
IUPAC名称(4'-(methoxycarbonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
其它别名4'-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸; 4'-Boronic Acid-Biphenyl-4-Carboxylic Acid Methyl Ester
CAS编号501944-43-0
MFCD编号:MFCD08544388
分子式:C14H13BO4分子量:256.06
产品CID: 1489338
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: OBHWJBMJYPCGPE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H13BO4/c1-19-14(16)12-4-2-10(3-5-12)11-6-8-13(9-7-11)15(17)18/h2-9,17-18H,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

📜2-(4-溴苯基)-2,3-二氢-1H-萘并[1,8-De][1,3,2]二氮杂硼烷置于硫酸,四丁基溴化铵,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate,三苯基膦体系中,用四氢呋喃,水,甲苯作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 4'-(甲氧羰基)联苯-4-硼酸
参考文献:高度稳定的 Tb(iii) 金属有机框架来源于一种新的苯并噻二唑功能化配体,用于抗坏血酸的荧光识别
标题:高度稳定的 Tb(iii) 金属有机框架来源于一种新的苯并噻二唑功能化配体,用于抗坏血酸的荧光识别
摘要:由于抗坏血酸 (aa) 是维持人体正常生理功能的基本元素之一,因此迫切需要开发一种能够实现高效,快速和原位检测 Aa 的材料.基于苯并噻二唑基团的新型荧光有机化合物4',4'''-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)双([1,1'-联苯]-4-羧酸)(h2Btbc)已经合成,该化合物可以通过荧光关闭效应检测fe3+离子,检测限为0.015 μm,以及通过荧光开启效应识别线性胺.此外,用 H2Btbc 溶剂热制备了一种高度稳定的 Tb(iii) 金属有机框架,即 {[(ch3)2Nh2]2[tb2(btbc)4]∙solvents}N (jxust-39),它可以通过荧光增强效应选择性地检测生物体液中的 Aa,检出限为 0.077 μm.此外,Jxust-39 检测 Aa 的机制可能是 Jxust-39 和 Aa 之间吸光度引起的增强和电荷转移的协同效应.此外,制备了基于 Jxust-39
DOI:10.1016/j.Saa.2024.124898