CAS: 39269-74-4; 1-Benzyl-2-Methyl-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde

该化合物是替代的imidazole衍生物,在1位置上有一个苯基组,在5位置上有一个气态功能组,该化合物是有机合成的多种中间体,特别是在制药和三环化合物的制作过程中.其甲醛功能允许通过凝聚或核循环添加反应进一步衍生,而甲胺二甲基则有助于其在药用化学中的用途.苯基亚基会增加有机溶剂的溶性,便利其在交叉组合和其他合成转化中的使用.这一产品具有很高的纯性和稳定性,适合需要精确化学构造的研究和工业应用.

英文名称1-Benzyl-2-Methyl-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
中文名称3-苄基-2-甲基咪唑-4-甲醛
IUPAC名称1-benzyl-2-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
其它别名1-Benzyl-2-Methyl-1H-Imidazole-Carbaldehyde; 1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde, 2-Methyl-1-(Phenylmethyl)-; Tegoprazan Impurity 1; 1-Benzyl-2-Methyl-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde; Tigora Produces Impurity 1; Tigerasen Impurity 1
CAS编号39269-74-4
MFCD编号:MFCD25963076
FDA UNII编号:SYZ9TAB7M5
分子式:C12H12N2O分子量:200.24
产品CID: 1405030
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: OYWXYRRKTGPYJB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12N2O/c1-10-13-7-12(9-15)14(10)8-11-5-3-2-4-6-11/h2-7,9H,8H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Benzyl-2-Methyl-1H-Imidazole-Carbaldehyde 主要起始原料 Benzyl Bromide And 2-Methyl-1H-Imidazole-4-Carbaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Bromide 和 2-Methyl-1H-Imidazole-4-Carbaldehyde

📜苄胺置于三乙胺体系中,用甲醇,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 3-苄基-2-甲基咪唑-4-甲醛
参考文献:作为钾竞争性酸阻滞剂 (P-Cab) 替戈拉赞的生产工艺开发
标题:作为钾竞争性酸阻滞剂 (P-Cab) 替戈拉赞的生产工艺开发
摘要:替戈拉赞是一种选择性钾竞争性酸阻滞剂,于 2018 年在韩国获批用于治疗胃食管反流病 (Gerd),糜烂性食管炎 (Ee) 和非糜烂性反流病 (Nerd).替戈拉赞含有 4,6-二取代的 1 H-苯并[D]咪唑核心和手性苯并二氢吡喃醇部分,其复杂性使其成为商业规模制备的具有挑战性的分子.开发了关键中间体的高效且经济的路线以及大大改进的替戈拉赞的最终方案.
DOI:10.1021/acs.Oprd.4C00005