CAS: 21829-09-4; Dimethyl 2,6-Dimethyl-4-(4-Nitrophenyl)-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是二丙烯类合成有机化合物,以其生物活动而著称,特别是钙管阻塞器.该化合物的特征是二丙基丁基,在2和6个位置用两组甲基替代,在4个位置的硝基苯组和3和5个位置的两组.硝基苯组的存在有助于其电子特性,有可能增强它的再活动性和生物活动.二甲基酯组表明,该化合物有可能溶于有机溶剂中,其结构可能会影响其与生物目标的相互作用.二丙基丙基苯的特性往往被研究其药理学影响,包括防尿激素和抗胰腺特性.与许多有机化合物一样,应当观察安全性和处理预防措施,因为硝基组可以引起毒性和环境关切.

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dimethyl 4-phenyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 4-nitrobenzaldehdye acetoacetic acid methyl ester methyl 3-amin°Crotonate2,6-dimethyl-4-(4'-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester 4-(4-Amino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester pyridine1,7-dioxo-8-(4'-nitrophenyl)-1,3,5,7-tetrahydro(difuro)3,4-b,3',4'pyridine 8-(4-Nitro-phenyl)-5,8-dihydro-3H,4H-difuro[3,4-b;3',4'-e]pyridine-1,7-dione

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dimethyl 2,6-Dimethyl-4-(4-Nitrophenyl)-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarb Oxylate 主要起始原料 4-Nitrobenzaldehyde And Methyl Acetoacetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrobenzaldehyde 和 Methyl Acetoacetate
📜1,4-二氢-2,6-二甲基-4-苯基-3,5-吡啶羧酸二甲酯置于sodium Nitrate,硫酸体系中,化学反应生成2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
参考文献:Nitration Of 3,5-Dicarbonyl Derivatives Of 4-Phenyl-1,4-Dihydropyridine
标题:Nitration Of 3,5-Dicarbonyl Derivatives Of 4-Phenyl-1,4-Dihydropyridine
摘要:
Doi:10.1007/bf00475475

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合成参考文献


参考文献:10.1021/jm00119a009
摘要:Coburn RA, Wierzba M, Suto MJ, Solo AJ, Triggle AM, Triggle DJ. 1,4-Dihydropyridine antagonist activities at the calcium channel: a quantitative structure-activity relationship approach. J Med Chem. 1988 Nov;31(11):2103–7. doi: 10.1021/jm00119a009.
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