CAS: 211690-33-4; (S)-2-Aminosuccinic Acid 1-Ethyl-6,8-Difluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid (1:1)

该化合物是一种属于氟己酮类抗生素的合成抗菌剂,主要用于治疗各种细菌感染,因为其抗克菌阳性和克丁酸细菌的广谱活动,该物质主要用于治疗各种细菌感染;该化合物展示了一种行动机制,它涉及抑制细菌DNAgylas和Topo异构体酶IV(对DNA复制和转录至关重要的酶);Lomefloxacin作为分泌物的特点是其在水中的溶解性,在施用时可提高其生物利用率;该物质通常被配制为盐,可以提高其稳定性和吸收性;通常用于治疗尿道感染和呼吸道感染;与其他氟丙酮一样,它可能具有副作用,包括胃肠扰动和对发霉素健康的潜在影响;在某些人群中,例如孕妇和有病史的人群中,警告使用该物质时要谨慎;

英文名称(S)-2-Aminosuccinic Acid 1-Ethyl-6,8-Difluoro-7-(3-Methylpiperazin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid (1:1)
中文名称天门冬氨酸洛美沙星
IUPAC名称L-aspartic acid--1-ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1/1)
CAS编号211690-33-4
MFCD编号:MFCD09840840
FDA UNII编号:HE2R4UA5ST
分子式:C21H26F2N4O7分子量:484.46
产品CID: 1094126
产品分类原料药 → 人工合成抗感染类药 → 喹诺酮类药

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InChIKey: YCOJCBAVYZZKRS-WNQIDUERSA-N
InChI=1S/C17H19F2N3O3.C4H7NO4/c1-3-21-8-11(17(24)25)16(23)10-6-12(18)15(13(19)14(10)21)22-5-4-20-9(2)7-22;5-2(4(8)9)1-3(6)7/h6,8-9,20H,3-5,7H2,1-2H3,(H,24,25);2H,1,5H2,(H
计算化学: 氢键受体数13.0氢键供体数5.0可旋转键数6.0

物理性质

PSA:175.19
LogP:1.763
溶解性Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件密封干燥,2-8°C

上下游产品

L-Aspartic acid Lomefloxacin hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

📜L-天门冬氨酸,盐酸洛美沙星置于potassium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成天门冬氨酸洛美沙星
参考文献:一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法
标题:一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法
摘要:本发明涉及一种抗感染药的制备方法,具体涉及一种门冬氨酸洛美沙星的制备方法,所述的制备方法的制备步骤是将盐酸洛美沙星与水,碱性水溶液按照比例进行中和反应,获得洛美沙星碱基,将中和反应生成的洛美沙星碱基和l‑门冬氨酸,水按照比例进行成盐反应,获得门冬氨酸洛美沙星湿品,将洛美沙星碱基和l‑门冬氨酸,纯化水成盐反应的母液进行精制,获得门冬氨酸洛美沙星湿品,最后将门冬氨酸洛美沙星湿品进行干燥获得成品,总体上,本发明在水中进行反应有效的降低生产成本,提高反应速度,提高生产过程中的安全性,提高企业经济效益,具有极高的实用价值的优点.