CAS: 17450-34-9; Ethyl 2-(1-Imidazolyl)Acetate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其imidzole环状结构,即五人组成的含有两个氮原子的环状环状化合物,该物质一般是白色的,白色的,非白色的固体或晶体粉,在水和乙醇等极地溶剂中溶解,这增强了其在各种化学应用中的用途;乙酰1H-imidazole-1-乙酸酯经常用于合成制药和农用化学品,因为它有能力作为有机合成的建筑块;化合物展示生物活动,使其对药用化学感兴趣;其分子结构允许与生物目标发生潜在互动,有助于其药理特性;此外,由于存在非伊达索尔和乙酸功能组,它可能参与各种化学反应,包括酯化和核循环替代;在处理和使用任何化学物质时,应当参考安全数据.

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1615-14-1 22884-10-2 87266-37-3

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CAS号288-32-4 咪唑 | CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号105-39-5 氯乙酸乙酯 | CAS号623-73-4 重氮乙酸乙酯 | CAS号56563-00-9 2-(1H-咪唑-1-基)乙酰肼 | CAS号1615-14-1 1-(2-羟乙基)咪唑 | CAS号22884-10-2 2-(1-咪唑基)乙酸

合成工艺路线路线简述

    📜3-Acetyl-1-Ethoxycarbonylmethyl-3H-Imidazol-1-Ium; Bromide置于sodium Carbonate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成2-(1-咪唑基)乙酸乙酯
    参考文献:An Improved And Convenient Procedure For The Synthesis Of 1-Substituted Imidazoles.
    标题:An Improved And Convenient Procedure For The Synthesis Of 1-Substituted Imidazoles.
    摘要:1-保护的咪唑类化合物,如1-乙酰咪唑和1-苯甲酰咪唑,与各种卤化物反应,如苄基,烯丙基,α-酮和烷基卤化物,能够高产率地得到1-保护的3-取代咪唑鎓盐.所得到的咪唑鎓盐可以通过水或醇处理轻易去保护,进而获得相应的1-取代咪唑类化合物,产率极高.在这个反应中,1-取代咪唑的收率因所使用的卤化物种类和/或保护基团的不同而变化,产率按以下顺序递增:苄基卤化物 >= 烯丙基卤化物 ∼ α-酮卤化物 < 烷基卤化物,并且乙酰基 >= 苯甲酰基 < 乙氧羰基 < 二乙氧基甲基 < 三甲基硅基 < 对甲苯磺酰基.
    Doi:10.1248/cpb.31.1213

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-1600451-A2
    优先权日:1999-11-12
    标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides

    专利号:EP-1600452-A2
    优先权日:1999-11-12
    标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides

    专利号:EP-1634888-A2
    优先权日:1999-11-12
    标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides

    专利号:EP-1232166-A2
    优先权日:1999-11-12
    标 题:Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides

    专利号:CN-1472215-A
    优先权日:2002-07-30
    标 题 :Synthesis of product prepared from imidazole acted with halogenated acetate ethyl ester

    专利号:WO-0134618-A2
    优先权日:1999-11-12
    标 题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides

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    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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