CAS: 131918-64-4; 14,15-Dehydro Budesonide

该化合物是一种合成的溶胶类衍生物,具有很强的抗炎和免疫抑制特性,其分子结构,具有14,15-dehydro的改变,增强了其对凝胶类受体的约束性亲和性,提高了治疗效果.该化合物因其与常规的可溶性固醇类相比,其系统性副作用减少而特别受到重视,使之适合局部治疗.它显示出高热能活动和低生物利用率,在保持强健的抗炎行动的同时,最大限度地减少不利影响.在呼吸道和皮肤应用中通常使用,14,15-dehydhyd Budesonide 因其最佳的药效和选择性组织渗透,是定向治疗的首选方案.它的稳定性和能使得它成为临床和研究用途的可靠选择.

英文名称14,15-Dehydro Budesonide
中文名称14,15-去氢布地奈德
IUPAC名称(1R,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-2,14,17-trien-16-one
CAS编号131918-64-4
MFCD编号:MFCD29472410
EINECS号:110-382-1
FDA UNII编号:UGU7BPL6BD
分子式:C25H32O6分子量:428.52
产品CID: 485746
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: PMZXYZGZQZYDLA-BQKXZEBKSA-N
1S/C25H32O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-7-6-14-10-15(27)8-9-23(14,2)22(16)18(28)12-24(17,3)25(20,31-21)19(29)13-26/h8-11,16,18,20-22,26,28H,4-7,12-13H2,1-3H3/t16-,18-,20+,21
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点132-134°C
沸点612.4±55.0 °C(预测)
密度1.30±0.1 g/cm3(预测)
pKa:12.82±0.10(预测)
PSA:93.06
LogP:2.6369
溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至淡黄色固体
储存条件-20°C 冷藏

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P203, P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P318, P319, P321, P330, P333+P317, P362+P364, P405, and P501
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-羟基-10,13-二甲基-3-氧代-6,7,8,9,11,12,14,15-八氢环戊烯并[a]菲-17-基]-2-氧代乙基]乙酸酯置于potassium Permanganate,硼烷四氢呋喃络合物,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,四氯化碳,水,异丙醇,乙腈用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成14,15-去氢布地奈德
参考文献:一种布地奈德杂质ep-Ze的合成方法
标题:一种布地奈德杂质ep-Ze的合成方法
摘要:本发明提供了一种布地奈德杂质ep‑ze的合成方法:首先以zna‑3为原料,在氧化剂的条件下,氧化生成化合物ep‑ze‑im1;然后,化合物ep‑ze‑im1与正丁醛在酸催化作用下反应生成化合物ep‑ze‑im2;最后,以化合物ep‑ze‑im2为物料,在碱性条件下发生水解,生成杂质ep‑ze.本发明所述合成方法工艺路线简单,操作方便,选择性好,收率高;合成的布地奈德杂质ep‑ze可作为布地奈德的检测及研究用对照品,应用于布地奈德及其相关制剂的质量控制,控制布地奈德原料药或者其制剂的纯度.