CAS: 123696-01-5; 5-Methoxypyridazin-3(2H)-One
该化合物是一个环流化合物, 其5 位置上以甲氧基组取代了丙基苯基核心, 这种结构具有独特的回活动性和功能多功能性, 使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体. 它的富电子芳香系统有利于选择性修改, 有利于生物活性衍生物的开发. 该化合物在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了其在有机合成中的效用. 研究人员的值为5-甲基丙烯基-3 (2H)-1 , 因为它在设计新型治疗剂方面的潜力, 特别是在...
相似化合物
82226-49-1 1346697-72-0 1346697-71-9物理性质
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4-chloro-5-methoxypyridazin-3-(2H)-one 5-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3(2H)-pyridazinone 4-chloro-5-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3(2H)-pyridazinone 2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone 3-chloro-5-methoxy-pyridazine 4-methoxypyridazine 3,5-dimethoxypyridazine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Methoxypyridazin-3(2H)-One 主要起始原料 4-Chloro-5-Methoxypyridazin-3(2H)-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-5-Methoxypyridazin-3(2H)-One
📜5-Methoxy-2-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)-3(2H)-Pyridazinone置于盐酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,以65%的收率获得5-甲氧基哒嗪-3-酮
参考文献:3-氯-5-甲氧基哒嗪的大规模合成
标题:3-氯-5-甲氧基哒嗪的大规模合成
摘要:开发了一种大规模合成3-氯-5-甲氧基哒嗪(18摩尔)的方法,该方法依赖于保护4,5-二氯-3(2 H)-哒嗪酮作为四氢吡喃基衍生物2的哒嗪酮氮.用甲醇选择性地保护被保护的哒嗪酮的5-氯位置,得到3,然后4-氯的催化氢化,得到4.用酸去除保护基,然后用三氯氧磷处理,得到目标化合物6,屈服.该途径优于先前描述的该化合物的合成.
Doi:10.1002/jhet.5570320510
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1007/BF00811746
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