CAS: 90325-36-3; 5-Bromopyridine-3,4-Dicarboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其环结构,以溴和两个碳酸组替代.在环的5处,溴原子的存在会增强其反应性,并可能影响其化学特性,如溶性,酸性等.位于3和4处的两种碳酸组有助于该化合物的酸性,并能够参与各种化学反应,包括酯化和恐吓.该化合物通常用于有机合成,并可作为生产药品,农用化学品或其他精美化学品的中间体.其分子结构有助于在化学和材料科学协调方面的潜在应用,特别是在金属综合体的离心剂开发方面.与许多溴化化合物一样,它可能展示具体的生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.应当参考安全数据,以便处理和使用,因为溴化化合物可能对健康造成危害.

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物理性质

MSDS等安全信息

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CAS号20826-04-4 5-溴烟酸 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号1532-97-4 4-溴异喹啉 | CAS号17285-97-1 5-hydroxypyridi...

合成工艺路线路线简述

  • 20826-04-4 = 90325-36-3
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 30 Min,-50 °C1.2 -1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3,Rt
    标题:Directed Lithiation Of Unprotected Pyridinecarboxylic Acids: Syntheses Of Halo Derivatives
    作者:Lazaar,Jalal; Rebstock,Anne-Sophie; Mongin,Florence; Godard,Alain; Trecourt,Francois; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2002 卷标:58(33) 页码:6723-6728
📜4-溴异喹啉置于potassium Permanganate体系中,化学反应生成 5-溴吡啶-3,4-二羧酸
参考文献:Edinger; Bossung,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1891,Vol. <2> 43,P. 199
标题:Edinger; Bossung,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1891,Vol. <2> 43,P. 199

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主要参考文献

参考标题:Directed Lithiation Of Unprotected Pyridinecarboxylic Acids: Syntheses Of Halo Derivatives
作者:Jalal Lazaar,Anne-Sophie Rebstock,Florence Mongin,Alain Godard,François Trécourt,Francis Marsais,Guy Quéguiner |发布日期:2002.8
摘要:Deprotonation Of All Isomeric Lithium Pyridinecarboxylates And Subsequent Trapping With Hexachloroethane Or Iodine Afforded Straightforward Access To Chloro- And Iodopyridinecarboxylic Acids, Respectively. Starting From Lithium 5-Bromonicotinate, The Introduction Of An Iodine Atom At C4 And Further Halogen Migration Allowed The Potential Of This Method To Be Extended To The Synthesis Of More Elaborate

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/S0040-4020(02)00673-7
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