CAS: 896161-09-4; N-(5-Amino-3-Bromopyridin-2-yl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是氨基功能组,并用氨基组和溴原子取代了环.该化合物通常具有与氨基组和溴原子有关的特性.该化合物在室温下具有固体性,在水和酒精等极溶剂中具有中等溶性,因为存在氨基组,可以从事氢结合.在基环上的溴替代可以影响其再活动,有可能使其成为进一步化学转化的候选产品或作为制药合成的建筑块.

英文名称N-(5-Amino-3-Bromopyridin-2-yl)Acetamide
中文名称N-(5-氨基-3-溴吡啶-2-基)乙酰胺
IUPAC名称N-(5-amino-3-bromopyridin-2-yl)acetamide
其它别名N-(5-氨基-3-溴-2-吡啶基)乙酰胺; 2-Acetamido-5-Amino-3-Bromopyridine
CAS编号896161-09-4
MFCD编号:MFCD11053878
EINECS号:826-491-9
分子式:C7H8BrN3O分子量:230.07
产品CID: 1918016
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PLNRSPZYYCMLTP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8BrN3O/c1-4(12)11-7-6(8)2-5(9)3-10-7/h2-3H,9H2,1H3,(H,10,11,12)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

155444-28-3 29958-14-3 7169-97-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1065074-93-2 2-乙酰氨基-3-溴-5-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

📜2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶置于铁粉,氯化铵体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 2.22H,反应生成 2-乙酰氨基-5-氨基-3-溴吡啶
参考文献: N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(Sulfonamido) Benzamide Derivatives As B-Raf Inhibitors For The Treatment Of Cancer[fr] Dérivés De N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(Sulfonamido) Benzamide Comme Inhibiteurs De B-Raf Pour Le Traitement Du Cancer
标题: N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(Sulfonamido) Benzamide Derivatives As B-Raf Inhibitors For The Treatment Of Cancer[fr] Dérivés De N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(Sulfonamido) Benzamide Comme Inhibiteurs De B-Raf Pour Le Traitement Du Cancer
摘要:式(I)的化合物对于抑制raf激酶是有用的.本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外,体内和体内诊断,预防或治疗这些疾病,或相关病理条件的方法.