CAS: 863870-86-4; 2-Chloro-3-Fluorophenol
该化合物是一种有机化合物,其特征是苯球环上含有氯和氟替代物;其特征是附于苯环上的氢氧基(-OH),该物质在2和3个位置分别被氯和氟原子分别取代;该化合物一般无色,可与黄色液体或固体无色,视其体温的物理状态而定;已知该物质在制药,农用化学品和有机合成中的潜在用途;卤素原子的存在可影响其再活动,使其成为各种化学反应中的有用建筑块,包括核循环替代和组合反应;此外,2-氯-3-氟苯酚可能展示具体的生物活动,可能对药用化学感兴趣;与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须小心处理该物质;在实验室环境中与该物质合作时,应注意适当的安全措施.
- 英文名称2-Chloro-3-Fluorophenol
- 中文名称2-氯-3-氟苯酚
- IUPAC名称2-chloro-3-fluorophenol
- 其它别名2-Chloro-3-fluoro-phenol; Phenol,2-chloro-3-fluoro-
- CAS编号863870-86-4
- MFCD编号:MFCD08166413
- 分子式:C6H4ClFO
- 分子量:146.55
- 产品CID: 1865284
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
O-2-chloro-3-fluorophenyl N,N-diethylcarbamate 3-fluorophenol 3-fluorophenyl N,N-diethyl-O-carbamate合成工艺路线路线简述
- 205187-05-9 = 863870-86-4
反应条件:1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,Sec-Butyllithium Solvents: Hexane,Cyclohexane; 2 H,-78 °C1.2 30 Min,-78 °C; -78 °C -> Rt1.3 Reagents: Water; Rt2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6 H,Reflux2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
作者:Sanz,Roberto; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551]
863870-76-2 = 863870-86-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
作者:Sanz,Roberto; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551]
88-10-8 + 372-20-3 = 863870-86-4
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 10 Min,-78 °C; -78 °C -> Rt; 30 Min,Rt1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 36 H,Reflux2.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,Sec-Butyllithium Solvents: Hexane,Cyclohexane; 2 H,-78 °C2.2 30 Min,-78 °C; -78 °C -> Rt2.3 Reagents: Water; Rt3.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6 H,Reflux3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
作者:Sanz,Roberto; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551]
372-20-3 = 863870-86-4 + 3827-49-4
反应条件:1.1 Reagents: 1,3-Dichloro-5,5-Dimethylhydantoin Catalysts: 2-Propanamine,N-(1-Methylethyl)-,Hydrochloride (1:1) Solvents: Toluene; 4 H,0 °C1.2 Reagents: Sodium Sulfite Solvents: Water
标题:Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical Ortho-Selective Monohalogenation And Phenylselenation Of Phenols: Scope And Applications
作者:Xiong,Xiaodong; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2018 卷标:8(5) 页码:4033-4043
3-氟苯酚置于sodium Hydroxide,正丁基锂,四甲基乙二胺,仲丁基锂体系中,用 四氢呋喃,乙醇,正己烷,环己烷 作为反应溶剂,化学反应 38.0H,反应生成 2-氯-3-氟苯酚
参考文献:由2,3-二卤代酚新型高效合成4-官能化苯并[B]呋喃
标题:由2,3-二卤代酚新型高效合成4-官能化苯并[B]呋喃
摘要:串联sonogashira偶联/ 5-内切-挖上-2,3-Dihalophenols环化反应假设一个简单的项,以4-Halobenzo [B]呋喃,其可以容易地转化为4-官能化苯并[B]呋喃,难以合成通过其他程序.另一方面,起始的2,3-二卤代苯酚是由市售的3-卤代苯酚经其n,N-二乙基氨基甲酸酯通过在低位用s-Buli / Tmeda或lda处理在2-位选择性锂化而有效制备的.温度和与卤素亲电子试剂的反应.
DOI:10.1021/jo0508402
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- 2903919090-氯苯
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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