CAS: 42237-85-4; 3-Amino-5-Bromobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的盒状碳酸,其特点是在苯环上同时存在氨基氨基化合物(-NH2)和溴替代成分(-Br),具体地说,氨基化合物位于相对于氨基酸组(-COOH)的元体位置(3位),而溴代成分位于第5位,该化合物展示了苯甲酸的典型特性,包括极地溶剂中的溶性,以及由于氨基化合物酸和氨基功能组组而形成氢结的能力,经常用于有机合成,并用作生产药品和农用化学品的一种中间体,溴原子的存在可影响化合物的再活性和物理特性,如熔点和沸点.此外,氨基化合物组可以参与各种化学反应,使合成应用的化合物具有多种特性.

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3-bromo-5-nitro-benzoic acid 3-bromo-5-acetylaminobenzoic acid 3-nitrobenzoic acid N-(3-bromo-5-methylphenyl)acetamide 3,5-dibromobenzoic acid 3,5-dibromo-2-nitro-benzoic acid 2-amino-3,5-dibromobenzoic acid 3-{2-[5-chloro-2-(4-bromo-2-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-bromobenzoic acid

合成工艺路线路线简述

    间硝基苯甲酸置于盐酸,Tin,硫酸,溴,Silver Sulfate体系中,化学反应生成 3-氨基-5-溴苯甲酸
    参考文献:具有几何核心基团预组织的低功能两亲物:Langmuir和langmuir-Blodgett膜的合成和研究.
    标题:具有几何核心基团预组织的低功能两亲物:Langmuir和langmuir-Blodgett膜的合成和研究.
    摘要:基于超分子预组织的原理,设计并合成了一种新型的寡官能两亲物,其化合物1-4为代表结构.它们结构的典型特征是高度刚性和几何形状明确的中心单元,该单元由亚乙炔基取代的芳香族间隔基组成,芳香族间隔基上连接有不同数目的两亲链段基团(也具有刚性几何设计).当从溶液在空气/水界面处扩散或将10(-4)m Cacl2水溶液用作子相时,分子形成清晰的langmuir膜.通过分析表面压力-表面积(pi-A)等温线,可以获得有关两亲分子的堆积行为和取向的信息,具体取决于分子结构.通过布鲁斯特角显微镜对空气/水界面处单层压缩的动态过程进行形态学表征,阐明了几个相态可视化为快照.可以通过langmuir-Blodgett技术将在10(-4)m的cacl2水溶液亚相上产生的单层薄膜转移到云母固相载体上.轻击模式原子力显微镜显示了由1和3组成的单膜的表面形貌,其粗糙度以及弹性,硬度和粘合强度的特性也不同.已成功确定了
    DOI:10.1039/b509917J

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    参考文献:10.1007/978-1-349-09726-5_8
    摘要:Went C. Carboxylic Acids and their Derivatives. 1988. In: Work Out Organic Chemistry.
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