CAS: 354112-08-6; N,N-Diboc-4-Amino-6-Chloropyrimidine
该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括一个以氯原子和一二碳酸二甲酯功能组组成的火环,其特性一般与有机碳酸盐和三环化合物有关,在室内温度下可能是固体,有机溶剂中具有中等溶解性,由于其体积大的三丁基混合物组会增加其亲脂性,这种混合物的存在表明在核分裂性替代反应中具有潜在的再活动性,使其在合成有机化学中有用.此外,甲二碳酸酯组可能参与碳酸的典型反应,如水解或转性.安全数据表将表明,如果吸入或浸入,它可能会对健康造成危害,因此应谨慎处理.
- 英文名称N,N-Diboc-4-Amino-6-Chloropyrimidine
- 中文名称(6-氯嘧啶-4-基)-N-(叔丁氧基羰基)氨基甲酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(6-chloropyrimidin-4-yl)carbamate
- 其它别名6-[二(叔丁氧基羰基)-氨基]-4-氯嘧啶; N,N-Diboc-4-Amino-6-Chloropyrimidine
- CAS编号354112-08-6
- MFCD编号:MFCD10566080
- 分子式:C14H20ClN3O4分子量:329.78
- 产品CID: 1361580
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
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MSDS等安全信息
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参考文献:通过氢键实现[2x2]网格型四核金属配合物阵列的两能级自组织
标题:通过氢键实现[2x2]网格型四核金属配合物阵列的两能级自组织
摘要:在这里,我们报告了 [2x2] M4Ii 网格型(m = Co,Fe,Zn)与低聚吡啶衍生配体的四种新配合物的合成和表征.配体边缘氨基吡嗪和氨基嘧啶部分的存在有可能形成无限的氢键多网格网络.配体是通过随后的甲硅烷基化和 Stille 型偶联反应合成的.配合物通过配体与金属盐的自组装获得.对含有氨基嘧啶作为氢键部分的 Co 配合物 7 进行单晶 X 射线结构测定 [p1¯; A = 15.4976(4),B = 18.2114(6),C = 31.9538(10) A,α = 86.9809(13),β = 83.4137(18),γ = 67.2828(16)°].晶体结构显示出一个方向的氢键,从而形成无限的网格链,而在层的第二个方向,只发现弱的吸引力相互作用.阴离子和溶剂分子位于层之间,从而抑制了它们之间的任何直接相互作用.互补复合物的共结晶应该能够实现以棋盘状方式结合不同金属离子的网格的识别控制交替排列.
DOI:10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1515::Aid-Ejic1515>3.0.Co;2-T
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-10112955-B2
优先权日:2015-10-29
标题 :Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
发明人：SPRENGELER PAUL A; REICH SIEGFRIED H; ERNST JUSTIN T; WEBBER STEPHEN E; SHAGHAFI MIKE; MURPHY DOUGLAS; TRAN CHINH
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n nFor Formula I compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , W 1 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 8a , R 8b , R 9 , R 9a , R 9b , and R 10 and subscript “nâ€? are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.
