CAS: 252932-49-3; Ethyl 3-Amino-1H-Pyrrole-2-Carboxylate Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是具有五人组成的含氮芳香环环状结构,即五人芳香循环,含有氮;氨基生物组和乙氧碳基生物群的存在有助于其活性及有机合成和药用化学的潜在应用;作为盐酸盐,它通常比其自由基质在水中更容易溶解,在各种化学反应和生物研究中提高其效用;该化合物可能具有诸如氨基质等特性,并可以参与各种化学变异,包括相互交融和相互交织;其具体应用可能包括在合成药物或农用化学物时作为中间用途;应当与任何化学物质一样,观测安全数据和处理预防措施,以减轻其使用所带来的风险;总体而言,3-氨-2-乙基乙基苯基氢化合物是有机化学的一个多用途建筑块.

英文名称Ethyl 3-Amino-1H-Pyrrole-2-Carboxylate Hydrochloride
中文名称3-氨基-2-乙氧羰基吡咯盐酸盐
IUPAC名称ethyl 3-amino-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride
其它别名3-氨基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐; 3-Amino-1H-Pyrrole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester Hydrochloride; 3-Amino-2-Ethoxycarbonylpyrrole Hydrochloride; 3-Amino-2-Ethoxycarbonylpyrrole.Hydrochloride
CAS编号252932-49-3
MFCD编号:MFCD04038917
EINECS号:801-525-5
分子式:C7H11ClN2O2
分子量:190.63
产品CID: 1212128
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MWWQOUGXCWIOSR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2O2.ClH/c1-2-11-7(10)6-5(8)3-4-9-6;/h3-4,9H,2,8H2,1H3;1H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数2

相似化合物

252932-48-2 1005326-26-0 952417-63-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-36/37
危险类别码36/37/38-43

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

Diethyl 2-((2-Cyanovinyl)Amino)Malonate置于盐酸,Sodium体系中,用乙醇,丙酮用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成3-氨基吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐
参考文献:新型 4-吡咯氨基喹唑啉衍生物的设计,合成和体外抗肿瘤活性评价
标题:新型 4-吡咯氨基喹唑啉衍生物的设计,合成和体外抗肿瘤活性评价
摘要:在这里,我们描述了两个系列的 4-吡咯氨基喹唑啉作为表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼的新类似物的设计和合成.评估了这些新化合物对胰腺 (Miapaca2) 和前列腺 (Du145) 癌细胞系的体外抗肿瘤活性.与亲本吉非替尼相比,所有 18 种衍生物都显示出对癌细胞的细胞毒性大大增加.还研究了对表皮生长因子受体的体外激酶抑制活性.其中,化合物gi-6,Gii-4,Gii-6,Gii-8和gii-9是更有潜力的受体酪氨酸激酶 (Rtk) 抑制剂.基于这些结果,我们提出了简单的构效关系,为设计和开发更有效的抗肿瘤药物提供信息.
Doi:10.1111/j.1747-0285.2011.01234.X

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2024092787-A1
优先权日:2022-08-24
标题:Pharmaceutical process and intermediates
发明人：GRAHAM MARK ANDREW; CARNEY JONATHAN ROBERT; BISHOP THOMAS GEORGE; COOPER KATIE
权利人:ASTRAZENECA AB
摘要:There is provided a new and improved synthetic route for the synthesis of the compound 1-{2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorobenzyl}-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one (Formula (I)) that is readily scalable for commercial production.Also provided are important intermediate compounds that are formed in the new and improved synthetic route for the synthesis of the compound of formula (I).