CAS: 1633-14-3; 2,5-Dibromocyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
该化合物其结构特征为五角形,用两个溴原子替代,该化合物一般是黄色至橙色固态,以其强烈氧化特性著称,在氯仿和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但在水中可溶性有限.二溴苯丙酮经常用于有机合成,特别是在准备各种化学中间体和研究反应机制时,因其反应性能而使用.它可以参与电子药用芳香替代反应,并用于材料科学领域发展聚合物和染料.在处理该化合物时,安全防范至关重要,因为若吸入或摄取会有害,并可能造成皮肤和眼部刺激.建议在远离光的冷,干燥地方适当储存,以保持其稳定性和功效.
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- InChIKey: KNPAQJBQOIAPBP-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H2Br2O2/c7-3-1-5(9)4(8)2-6(3)10/h1-2H
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数0
相似化合物
3958-82-5 19643-45-9 488-48-2物理性质
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1,4-dibromo-2,5-dimethoxybenzene 2,5-dibromohydroquinone 2,5-dibromo-1,4-phenylenediamine 4-amino-2,5-dibromo-phenol 2,5-dibromo-3,6-bis-(3,5-dimethyl-pyrrol-2-yl)-hydroquinone 2,3,5,6-tetrabromohydroquinone 2,3,5-tribromo-1,4-dihydroxybenzene bromanilic acid合成工艺路线路线简述
📜对苯二酚 反应生成2,5-二溴-1,4-苯醌
参考文献:Arylation Of Quinones By Diazonium Salts: Vii. Synthesis And Structure Of Some Aryl-Chloro-P-Benzoquinones
标题:Arylation Of Quinones By Diazonium Salts: Vii. Synthesis And Structure Of Some Aryl-Chloro-P-Benzoquinones
摘要:对氯化苯醌的芳基化反应(p. Brassard和p. L'écuyer. Can. J. Chem. 36,814(1958))进行了仔细的重新检查,发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌.使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应,已经分离出三种新的异构醌,其结构基于化学和光谱证据进行了指派.讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义.
Doi:10.1139/v61-128
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:ES-2251035-T3
优先权日:1996-11-13
标 题 :SYNTHESIS METHODS FOR THE PREPARATION OF INDOLILQUINONES AND MONO- AND BIS-INDOLILQUINONES PREPARED FROM THEM.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Parker, K. A., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 220.
摘要:Angelini, E.; Sarlah, D., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
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