CAS: 162012-69-3; 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-One

该化合物是一种氟化和硝酸基丙烯衍生物,可能用于制药和农用化学研究,其独特的结构,包括电子退出式氟化物和硝基替代成分,增强了合成变异的回动性和选择性,该化合物是发展生物活性分子的多种中间体,特别是在合成动脉抑制剂和抗微生物剂方面,在标准条件下,它高度纯度和稳定性使其适合先进的有机合成和药用化学研究,由于存在丙烯基,进一步得以探索其与生物目标的相互作用,有助于药物发现工作.

英文名称7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-One
中文名称7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉
IUPAC名称7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
其它别名7-氟-6-硝基喹唑啉-4(1H)-酮; 7氟6硝基4羟基喹唑啉; 7-Fluoro-4-Hydroxy-6-Nitroquinazoline; 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-One
CAS编号162012-69-3
MFCD编号:MFCD07841697
EINECS号:810-157-4
分子式:C8H4FN3O3
分子量:209.13
产品CID: 818330
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VTUAEMSZEIGQRM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4FN3O3/c9-5-2-6-4(1-7(5)12(14)15)8(13)11-3-10-6/h1-3H,(H,10,11,13)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

6943-17-5 53449-14-2 877825-72-4

物理性质

熔点282-285 °C(溶剂: acetic acid (64-19-7))
沸点407.6°C at 760 mmHg
闪点200.3±31.5 °C
密度1.8±0.1 g/cm3
pKa:-2.69±0.20(预测)
PSA:88.89
LogP:0.9704
折射率1.713
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至黄色至橙色粉末至晶体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作有机合成,药物研究和开发的中间剂,以及作为合成脂肪尼的抗直肠药物中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氨基-4-氟苯甲酸置于硫酸,硝酸体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉
参考文献:设计,合成和对接研究带有芳基半脲酮骨架作为有效egfr抑制剂的喹唑啉类似物.
标题:设计,合成和对接研究带有芳基半脲酮骨架作为有效egfr抑制剂的喹唑啉类似物.
摘要:设计,合成了两个带有芳基半脲酮骨架的喹唑啉衍生物系列(9A-O和10A-O),并评估了其对四种癌细胞系(a549,Hepg2,Mcf-7和pc-3)的ic50值.进一步评估选择的化合物9O对egfr激酶的抑制活性.其中四种化合物显示出优异的细胞毒性活性和选择性,Ic50值在个位数μm至纳摩尔范围内.它们中的两个等于对一个或多个细胞系比阳性对照阿法替尼更具活性.最有前途的化合物9O对a549,Hepg2,Mcf-7和pc-3癌细胞系和egfr激酶表现出最佳活性,Ic50值为1.32+/-0.38μm,0.07+/-0.01μm,0.91+/-0.29μm和4.89+/-0.69μm,比阿法替尼(1.40+/-0.83μm,1.33+/-1.28μm,2.63+/-1.06μm和3.96+/-0.59μm)活性更高,分别.最有前途的化合物9O(ic50 56Nm)对egfr激酶的活性略低于阳性化合物afatinib(ic50
Doi:10.1016/j.Bmc.2017.04.001

专利信息

专利号:CN-118652239-A
优先权日:2024-05-29
标题 :Synthesis and application of EGFR allosteric inhibitors

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)

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