2,6-二氯吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,硼酸三异丙酯,氢溴酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水 用作溶剂,化学反应 4.0H,以73%的收率获得2,6-二氯-3-吡啶硼酸
参考文献:铃木交叉偶联反应制备(二甲氧基和二卤吡啶基)硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶
标题:铃木交叉偶联反应制备(二甲氧基和二卤吡啶基)硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶
摘要:我们报道了(2,6-二甲氧基-3-吡啶基)硼酸(2),(2,3-二甲氧基-4-吡啶基)硼酸(4),(2,6-二氟-3-吡啶基)的合成硼酸 (6),(2,6-二氯-3-吡啶基) 硼酸 (8) 和 (2,3-二氯-4-吡啶基) 硼酸 (10) 通过在相应的双取代吡啶上进行定向邻位金属化反应前体,然后与硼酸三异丙酯 (Tpb) 或硼酸三甲酯反应.已经评估了吡啶基硼酸与杂芳基卤化物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的反应性.从而以中等至高产率获得了新的高度官能化的杂芳基吡啶衍生物.8 和 3-氨基-2-氯吡啶反应生成稀有的 5H-吡咯并[2,3-B:4,5-B']二吡啶(即 1,5-二氮杂咔唑)环系统通过顺序交叉偶联和分子内环化反应.报道了吡啶基硼酸 2,4,8 和 10 的 X 射线晶体结构. (© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim
Doi:10.1002/ejoc.200701156