CAS: 1450752-97-2; 2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Amine
该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的二氮基功能组,由含有两个氮原子的五人环组成,该化合物具有丁基替代成分,有助于其烷基特性,还有乙胺组,引入了甲胺功能.二氮基的出现意义重大,因为它具有进行光化学反应的能力,因此在各种应用中,特别是在生物化学和材料科学中有用,用于标签和交叉链接.该化合物的结构表明,由于亚烷和矿组可能参与各种化学反应,包括核分裂替代和混合反应,因此具有潜在的再活动性.此外,二氮基化合物的存在有助于将化合物在接触紫外光时纳入更大的分子框架.
- 英文名称2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Amine
- 中文名称3-胺乙基-3-(丁-3-炔基)双吖丙啶
- IUPAC名称2-(3-(but-3-yn-1-yl)-3H-diazirin-3-yl)ethan-1-amine
- 其它别名3-(3-叔丁炔基)-3-(2-胺乙基)-3H-双吖丙啶; 2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Amine
- CAS编号1450752-97-2
- MFCD编号:MFCD29918288
- EINECS号:837-355-3
- 分子式:C7H11N3分子量:137.18
- 产品CID: 686168
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物
相似化合物
2089291-69-8 1450754-41-2 2432830-88-9物理性质
- 沸点192.5±36.0 °C at 760 mmHg
- 闪点70.202±26.22 °C
- 密度1.07±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:9.77±0.10(预测)
- PSA:50.74
- LogP:0.9107
- 溶解性Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态无色至黄色液体
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物用于化学探测器合成,这个三功能建筑块含有一个光活二氮酸,烷合金标签和安咪合成柄.当通过矿物质连接器附着在离子或药用磷上时,这一建筑块允许紫外线光诱导共价改变生物目标,该生物目标有可能通过ALKYNE标记在下游应用.单独使用或与其他多功能建筑板平行使用以发现你化学生物学实验的最佳探测器.
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2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Ol 1450754-41-23-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶 3-(But-3-Yn-1-yl)-3-(2-Iodoethyl)-3H-Diazirine 1450754-38-7
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Amine 主要起始原料 2-(3-But-3-Ynyl-3H-Diazirin-3-yl)-Ethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-(3-But-3-Ynyl-3H-Diazirin-3-yl)-Ethanol
📜2-(3-(But-3-Yn-1-yl)-3H-Diazirin-3-yl)Ethan-1-Ol置于吡啶,4-二甲氨基吡啶,Sodium Azide,三乙胺,三苯基膦体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成3-胺乙基-3-(丁-3-炔基)双吖丙啶
参考文献:通过遗传编码的多功能光交联剂对蛋白酶底物进行定量和比较分析
标题:通过遗传编码的多功能光交联剂对蛋白酶底物进行定量和比较分析
摘要:开发了一种遗传编码的三功能光交联剂,该光交联剂除了具有光亲和性战斗部外,还具有生物正交的手柄和可释放的接头.该探针能够在细胞内光交联和捕获-诱饵分离后富集瞬时和低丰度的捕获蛋白.使用该探针的定量和比较蛋白质组学策略揭示了蛋白酶的底物.
Doi:10.1002/anie.201708151
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1612405
摘要:Synthesis of AWZ1066S, an anti-Wolbachia Drug Candidate. Synfacts. 2019 Mar 19;15(04):0436. doi: 10.1055/s-0037-1612405.
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