CAS: 132388-57-9; N-Cbz-N'-Trityl-L-Asparagine

该化合物是氨基氨基酸的受保护形式."Z"表示苯氧基碳酸(Z)保护组,该组通常用于浸泡物合成,以保护氨基磺酸群体不受不必要的反应."Trt"指侧链中的三丁基保护组(保护pargine的碳白胺功能).该化合物通常用于含有氨基硫酸的浸泡酸合成和研究,允许有选择的反应,同时防止氨基或氨基胺组群可能发生的侧反应.Z-Asn(Tr)-OH在标准实验室条件下一般稳定,但可能需要特殊条件来减少保护,以产生免费的氨基氮酸.其溶性受保护组的存在影响,并且经常用于有机合成和生物化学化学,以制造peptides和蛋白质.与所有化学物质一样,在与Z-ASn(TRT)-HH合作时,应观察适当的处理和安全防范措施.

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合成工艺路线路线简述

    📜三苯基甲醇置于硫酸,乙酸酐,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成N-苄氧羰基-N'-三苯甲基-L-天冬酰胺
    参考文献:N-甲基天冬酰胺,精氨酸,组氨酸和色氨酸的新型合成.
    标题:N-甲基天冬酰胺,精氨酸,组氨酸和色氨酸的新型合成.
    摘要:[反应:见正文]肽中的n-甲基氨基酸残基修饰了几个药理上有用的参数,但由于n-甲基化单体的缺乏,烷基化肽的合成受到了阻碍.提出了具有碱性侧链的四个n-甲基氨基酸的合成.这些碱性氨基酸的侧链需要特别保护或构建.这完成了我们小组通过5-恶唑烷酮中间体制备的20种常见l-氨基酸n-甲基衍生物的集合.
    Doi:10.1021/ol026799W

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024218014-A1
    优先权日:2022-11-21
    标 题:Synthesis of a cyclic peptide
    发明人:BAUR PIUS BRUNO; CLEATOR EDWARD; DENIAU GILDAS; EISELE FRANK; FLÖGEL OLIVER; HUSTE ANJA; KEHL MARCEL ROMAN; LÖWENECK MARKUS; SILVA ROLANDO RAVELO; VORBERG RAFFAEL
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:Processes for performing peptide synthesis, particularly for cyclic peptide synthesis are generally described. Reaction intermediates of the peptide synthesis are also described.

    专利号:EP-4622991-A2
    优先权日:2022-11-21
    标 题:Synthesis of a cyclic peptide

    专利号:CN-102816208-A
    优先权日:2011-06-10
    标 题:A kind of liquid phase synthesis method of bivalirudin

    专利号:CN-102816208-B
    优先权日:2011-06-10
    标题 :A kind of liquid-phase synthesis process of bivalirudin

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    📌 第三方产品分析报告

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    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)74872-6
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