CAS: 128071-75-0; 2-Bromonicotinaldehyde

该化合物是多溴化异丁二烯,主要用作有机合成和制药研究的关键中间体,其结构包括一种溴替代体和环上的甲丁二烯功能组,在交叉反应,核生殖替代和凝聚反应中允许有选择的再活动.这一复合体在复合复杂分子(包括活性药物成分和农用化学品)的合成中特别宝贵,因为它有能力促进进一步功能化.高纯度等级确保敏感应用的一贯性.在标准储存条件下保持稳定,与普通有机溶剂的兼容性进一步提高其在实验室和工业环境中的效用.

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相似化合物

35905-85-2 20577-26-8 131747-54-1

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上下游产品

CAS号109-04-6 2-溴吡啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号131747-54-1 2-溴-3-吡啶甲醇 | CAS号865449-15-6 2-bromo-3-dibro... | CAS号3430-17-9 2-溴-3-甲基吡啶 | CAS号35905-85-2 2-溴吡啶-3-甲酸 | CAS号1036408-89-5 2-bromonicotini... | CAS号1603-40-3 2-氨基-3-甲基吡啶 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号394223-03-1 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲醛 | CAS号94446-97-6 2-溴-3-(溴甲基)吡啶 | CAS号222167-42-2 2-(2-trimethyls... | CAS号20208-81-5 9-phenyl-2,8,9-... | CAS号35905-85-2 2-溴吡啶-3-甲酸 | CAS号84199-61-1 3-乙酰基-2-溴吡啶 | CAS号159755-62-1 3-醛基吡啶-2-羧酸乙酯 | CAS号131747-54-1 2-溴-3-吡啶甲醇 | CAS号116308-35-1 2-(三氟甲基)吡啶-3-甲醛 | CAS号253-72-5 1,6-萘啶

合成工艺路线路线简述

    2-溴-3-(二溴甲基)-吡啶置于水,Calcium Carbonate体系中,化学反应 7.0H,以60%的收率获得2-溴-3-吡啶甲醛
    参考文献:通过含有α-氨基酸残基的n-酰基胺离子的分子内级联环化非对映选择性合成旋转限制性手性苯基吡啶
    标题:通过含有α-氨基酸残基的n-酰基胺离子的分子内级联环化非对映选择性合成旋转限制性手性苯基吡啶
    摘要:摘要 通过级联环化非对映选择性地合成了一系列具有稠合手性桥的手性苯基吡啶,其中涉及包括对映纯α-氨基酸残基的n-酰基胺离子.在文献方法的基础上,通过使用核 Overhauser 效应差异和圆二色性 (Cd) 测量,明确确定了合成苯基吡啶的绝对构型.[本文提供补充材料.访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节.] 图形摘要
    Doi:10.1080/00397911.2013.771403

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-106188011-A
    优先权日:2016-07-19
    标题:Ultrasonic Synthesis and Application of Four-membered Cyclic β-Lactam Derivatives Based on Arylpyrazole Skeleton

    专利号:CN-106188011-B
    优先权日:2016-07-19
    标 题 :Ultrasonic Synthesis and Application of Four-membered Cyclic β-Lactam Derivatives Based on Arylpyrazole Skeleton

    专利号:US-10988466-B2
    优先权日:2017-03-23
    标题:Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
    发明人:MA CUNBO; GAO PANLIANG; HU SHAOJING; XU ZILONG; HAN HUIFENG; WU XINPING; KANG DI
    权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.
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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 74.
    摘要:Arndtsen, B. A.; Tjutrins, J., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 497.
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