CAS: 118078-66-3; 2-Fluoro-4-(Trifluoromethyl)Pyridine

相似化合物

1207665-87-9 461-87-0 1378824-94-2

上下游产品

2-fluoro-4-iodopyridine dimesityl(trifluoromethyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate 4-bromo-2-fluoropyridine 2-pyrrolidino-4-trifluoromethylpyridine (5,8-difluoroquinazolin-4-yl){2-[3-methyl-4-(4-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)phenyl]ethyl}amine 5-nitro-6-{2-[4-(4-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)phenyl]ethoxy}pyrimidin-4-ylamine (4S,6S)-4-(2-Fluoro-5-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-(fluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine

Mes-Umemoto Reagent,4-溴-2-氟吡啶置于dilithium Tetrabromocuprate,三(三甲基硅烷基)硅烷醇,Ir(2-(2,4-Difluorophenyl)-5-Fluoropyridine)2(4,4'-Di(Trifluoromethyl)-2,2'-Bipyridyl)Pf6,Sodium Carbonate体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应生成2-氟-4-三氟甲基吡啶
参考文献:解决铜氧化加成问题的根本方法:溴芳烃的三氟甲基化
标题:解决铜氧化加成问题的根本方法:溴芳烃的三氟甲基化
摘要:芳烃在铜上得到轻微提升将钯插入芳基卤化物键是用于制造碳-碳键的众多交叉偶联化学变体的第一步.铜是此类反应的一种有吸引力的替代催化剂,因为它的丰度和下游反应性特征.然而,这个初步步骤,称为氧化加成,对于较便宜的金属来说通常非常缓慢.乐等人.报告解决这个问题的光催化方法.与硅烷配对的光氧化还原催化剂可以激活芳基溴化物与铜反应,可能是通过芳基自由基.在这种情况下,铜然后催化芳烃的三氟甲基化.科学,这个问题 P.1010 光催化剂和硅烷的组合通过铜催化活化芳基溴化物,使其功能化.在过去的一个世纪中,过渡金属催化的芳烃功能化已被广泛用于分子合成.在这个领域,由于高价铜倾向于通过各种偶联片段进行还原消除,铜催化长期以来一直被认为是一种特权平台.然而,氧化添加的缓慢性质限制了铜广泛促进卤代芳烃偶联方案的能力.在这里,我们证明了这种铜氧化加成问题可以通过芳基自由基捕获机制来克服,其中芳基自由基是通过甲硅烷
Doi:10.1126/science.Aat4133