CAS: 95849-26-6; 2,3-Dihydro-[1,4]Dioxino[2,3-B]Pyridine-7-Carbaldehyde
该化合物是一种环状有机化合物,其特点是其独特的双环结构,既含有二恶英,又含有,该化合物具有二恶英环的特性,并结合成一条环,有助于其潜在的再活性和生物活动;在七点放置的环时,有正丁二恶英功能组的存在,增强了其反应性,使其成为有机合成的一个有用的中间体;该化合物一般在室温下是固体,可能表现出极地有机溶剂中的中等溶性;该化合物的结构特征表明,由于二恶英和衍生物的生物意义,该化合物有可能在医药化学中,特别是在药品的开发中发挥作用;此外,该化合物可能具有令人感兴趣的光学特性,并可被探索用于材料科学中.与许多电子循环一样,其特性可能受到亚组和整个分子环境的影响.
- 英文名称2,3-Dihydro-[1,4]Dioxino[2,3-B]Pyridine-7-Carbaldehyde
- 中文名称2,3-二氢-[1,4]二噁英[2,3-b]吡啶-7-甲醛
- IUPAC名称2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-7-carbaldehyde
- 其它别名2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-B]吡啶-7-甲醛; Pyridodioxen-7-Carbaldehyd
- CAS编号95849-26-6
- MFCD编号:MFCD12755734
- 分子式:C8H7NO3分子量:165.15
- 产品CID: 2012874
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
1256818-31-1 129421-32-5 1261365-90-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号34206-49-0 5-溴-2,3-羟基吡啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号95897-49-7 7-溴-2,3-二氢-[1,4...合成工艺路线路线简述
- 95897-49-7 = 95849-26-6
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,-78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,-78 °C; -78 °C -> 0 °C
标题:Preparation Of The Derivatives Of Piperlongumine And Their Medical Applications
参考文献:United States]
95897-50-0 = 95849-26-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Derivatives Of 1,3-Benzodioxoles,53. Preparation Of N-Alkyl-2-Arylpyrrolidines
作者:Dallacker,Franz; Jouck,Walter
参考文献:Zeitschrift Fuer Naturforschung 日期:1984 卷标:(11) 页码:1598-606]
95897-49-7 = 95849-26-6
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 30 Min,-78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,-78 °C
标题:Preparation Of Piperlongumine Derivatives As Anticancer Agents
参考文献:World Intellectual Property Organization]
443956-46-5 = 95849-26-6
反应条件:1.1 Reagents: Manganese Oxide (Mno2) Solvents: Dichloromethane; 13 H,Rt
标题:Preparation Of Nitrogen-Containing Bicyclic Heterocycles For Use As Antibacterials
参考文献:World Intellectual Property Organization]
= 95849-26-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of 4-Piperidinylquinolines And Nitrogenated Analogs As Antibacterial Agents
参考文献:World Intellectual Property Organization
📜5-溴-2,3-二羟基吡啶置于正丁基锂,Potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-B]吡啶-7-甲醛
参考文献:Derivate Des 1.3-Benzdioxols,53 [1] Darstellung Von N-Alkyl-2-Aryl-Pyrrolidinen
标题:Derivate Des 1.3-Benzdioxols,53 [1] Darstellung Von N-Alkyl-2-Aryl-Pyrrolidinen
摘要:摘要:使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物,吡啶并[2.3-D]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-B]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功.n-烷基-2-芳基吡咯烷10A-C,11A-C,12A,13A和14A通过醛4A-C经γ-酮腈7A-C和2-芳基-⊿1-吡咯烷8A-C合成;在某些情况下,收率很高.
DOI:10.1515/znb-1984-1122
海关参考信息
- 2905310000-1,2-乙二醇
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
