CAS: 69844-25-3; 5-(2-Methoxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol

该化合物是一种环状环的热循环化合物,其特点是存在一个氧化氮环,该环由五人组成,内含两个氮原子和三个碳原子,以及一个硫磷功能组.该化合物具有甲基氧苯基替代成分,有助于其芳香特性,并可能影响其溶解性和再活性.硫化物组表明存在硫磺原子双壳,可产生独特的化学再活动,特别是在核分裂和生物反应方面.该化合物通常因其有趣的电子特性和生物活动,在制药,农业化学和材料科学方面的潜在应用,其结构特征可能允许与生物目标发生相互作用,从而有可能成为对药用化学进行进一步研究的候选物.此外,甲氧基组的存在可增强脂性,从而有可能影响化合物的生物利用率和药理学.

结构式图片

相似化合物

851879-32-8 1105194-18-0 29638-33-3

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    carbon disulfide 2-methoxybenzoylhydrazine 2-methoxybenzoic acid methyl ester 2-Methoxybenzoic acid [5-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-dimethyl-amine [5-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid H-tetrazole5-{4'-[5-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanylmethyl]-biphenyl-2-yl}-2-trityl-2H-tetrazole 5-chloro-2-[[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]methyl]-6-phenylpyridazin-3(2H)-one

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 5-(2-Methoxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol 主要起始原料 Carbon Disulfide And 2-Methoxybenzhydrazide
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Disulfide 和 2-Methoxybenzhydrazide
    📜邻甲氧基苯甲酸置于硫酸,Potassium Hydroxide,肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 5-(2-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
    参考文献:合成与药理筛选:含 2-Pipecoline 的 1,3,4-恶二唑核的磺胺衍生物
    标题:合成与药理筛选:含 2-Pipecoline 的 1,3,4-恶二唑核的磺胺衍生物
    摘要:亲电子试剂,1-(4-(溴甲基苯磺酰基)-2-甲基哌啶,由 2-甲基哌啶(2-哌啶)和 4-溴甲基苯磺酰氯在弱碱性介质中在 Ph 控制下反应合成.一系列亲核试剂,5-芳基/芳烷基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇,由相应的羧酸分三步合成.标题分子是通过在非质子介质中使用lih作为活化剂将亲电试剂与亲核试剂偶联来合成的.结构通过 Ir,1H NMR 和 Ei-Ms 技术证实了所有合成的化合物.筛选了所有化合物的药理行为,特别是抗菌和酶抑制活性.对革兰氏阳性和革兰氏阴性都获得了显着的有效结果细菌菌株.关于酶抑制,化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶有效.
    DOI:10.1134/s1068162017030025

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
    参考文献:10.1177/1087057116635503
    摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知