CAS: 65671-53-6; Boc-Lys(Me)2-Oh
该化合物是一种受保护的赖氨酸衍生物,其特点是N-终点的Boc(tert-butoxycolyny)组和-amino边链上的两个甲基组.这种改变增强了稳定性和溶性,使其在peptide合成中特别有用,因为需要选择性地去保护. Boc组允许采用正向保护策略,而赖氨基边链的二甲基化会减少极性,并能提高浸泡剂应用中的膜渗透性.这种化合物通常用于固相聚聚和药用化学研究,提供受控的再活性和与标准的混合试剂的兼容性.其结构特征使得它具有适应性物理化学特性的经改良的peptides设计很有价值.
- 英文名称Boc-Lys(Me)2-Oh
- 中文名称叔丁氧甲酰基-N-ε-二甲基-L-赖氨酸
- IUPAC名称N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6,N6-dimethyl-L-lysine
- 其它别名Boc-Lys(Me2)-Oh; Boc-Lys(Me)2-Oh; Boc-Ne,E-Dimethyl-L-Lysine; (2S)-2-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}-6-(Dimethylamino)Hexanoic Acid; Boc-Lys(Me)2-Oh, Aldrichcpr; Boc-N-Epsilon-Dimethyl-L-Lysine; Kpxrfyhpdpdjsy-Jtqlqie
- CAS编号65671-53-6
- MFCD编号:MFCD00076965
- EINECS号:987-459-9
- 分子式:C13H26N2O4分子量:274.36
- 产品CID: 1638340
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→赖氨酸及其衍生物
相似化合物
951695-85-5 252049-10-8 2044709-77-3物理性质
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CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号13734-28-6 B°C-L-赖氨酸 | CAS号201004-29-7 N-芴甲氧羰基-N',N',N...合成工艺路线路线简述
📜聚合甲醛,N-Alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸置于palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以92%的收率获得产物叔丁氧甲酰基-N-ε-二甲基-L-赖氨酸
参考文献: Antibody-Conjugated Chemical Inducers Of Degradation Of Brm And Methods Thereof[fr] Inducteurs Chimiques De Dégradation De Brm Conjugués à Des Anticorps Et Méthodes Associées
标题: Antibody-Conjugated Chemical Inducers Of Degradation Of Brm And Methods Thereof[fr] Inducteurs Chimiques De Dégradation De Brm Conjugués à Des Anticorps Et Méthodes Associées
摘要:本文描述的主题是针对brm的抗体-Cide偶联物(ab-Cides),用于降解brm,以及包含它们的药物组合物,以及它们在治疗brm降解有益的疾病和症状中的应用.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人：LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
