CAS: 58742-72-6; Ethyl N-Methyl-N-(Methylsulfonyl)Glycinate

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Sarcosine ethyl ester methanesulfonyl chloride

📜2-(甲基氨基)乙酸乙酯,甲基磺酰氯置于三乙胺体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以70%的收率获得产物n-甲基-N-(甲基磺酰基)甘氨酸乙酯
参考文献:ñ,ñ-双(dimethylfluorosilylmethyl)的酰胺ñ-Organosulfonylproline和肌氨酸:合成,结构,Stereodynamic行为和在计算机芯片上研究†
标题:ñ,ñ-双(dimethylfluorosilylmethyl)的酰胺ñ-Organosulfonylproline和肌氨酸:合成,结构,Stereodynamic行为和在计算机芯片上研究†
摘要:(o->si)-螯合物二氟化物r 3 R 2 Nch(r 1)c(o)n(ch 2 Sime 2 F)2(9A-c,R 1 R 2 =(ch 2)3,R 3 = Ms (a),Ts(b); R 1 = H,R 2 = Me,R 3 = Ms(c)),通过酰胺r 3 R 2 Nch(R)的甲硅烷基甲基化合成,含有一个五和一个四配位硅原子1)c(o)nh 2,随后水解不稳定的中间体r 3 R 2Nch(r 1)c(o)n(ch 2 Sime 2 Cl)2(7A-c)转变成4-酰基-2,6-二硅吗啉r 3 R 2 Nch(r 1)c(o)n(ch 2 Sime 2 O)2(8A-c)以及后者与bf 3 .et 2 O的反应.二硅吗啉8A,C和二氟化物9A的结构由x射线衍射研究证实.根据ir和NMR数据,由于si-F键的有效溶剂化作用,这些化合物在溶液中的o->si配比要弱于固态.在配合物9A-c中,
DOI:10.1039/c6Ra14450K