2-溴-5-甲氧基苯甲酸置于aluminum (Iii) Chloride体系中,用 氯苯 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2-溴-5-羟基苯甲酸
参考文献:Gut Microbiota Conversion Of Dietary Ellagic Acid Into Bioactive Phytoceutical Urolithin A Inhibits Heme Peroxidases
标题:Gut Microbiota Conversion Of Dietary Ellagic Acid Into Bioactive Phytoceutical Urolithin A Inhibits Heme Peroxidases
摘要:大量研究表明,富含植物化学物质的膳食具有许多有益功能,尤其是在病理状态下,但由于个体间的差异,其效果往往并不一致.宿主肠道微生物群及其对膳食植物化学物质的调节作用已成为对植物药干预效果产生重大影响的因素.在这里,我们研究了从鞣花酸(ea)中提取的一种活性微生物代谢产物--尿囊素 A(ua 或 3,8-二羟基苯并[c]色烯-6-酮)的生物活性.我们的研究表明,与母体化合物 Ea 相比,Ua 能有效抑制血红素过氧化物酶,即髓过氧化物酶(mpo)和乳过氧化物酶(lpo).此外,铬偶氮呋喃 S(cas)检测表明,Ea(而非 Ua)因其儿茶酚样结构而能够与 Fe3+ 结合,尽管其适度的血红素过氧化物酶抑制活性在与 Fe3+ 结合后会减弱.有趣的是,Ua 介导的 Mpo 和 Lpo 抑制作用可被先天性免疫蛋白人 Ngal 或其鼠类同源物脂钙蛋白 2(lcn2)所阻止,这意示宿主先天性免疫与微生物群相互作用的复杂性.光谱分析表明,Ua 能抑制血红素过氧化物酶催化的反应,使过氧化物酶恢复到无活性的原生状态.为支持这些体外实验结果,Ua 能显著减少中性粒细胞中由磷酸果胶肉豆蔻酸醋酸酯(pma)诱导的超氧化物反应生成,而 Ea 却不能阻止超氧化物的反应生成.与 Ea 处理的小鼠相比,Ua 能明显减轻 Pma 诱导的小鼠耳水肿和 Mpo 活性.总之,我们的研究结果表明,微生物区系介导的 Ea 向 Ua 的转化对宿主和微生物区系都有利,即 Ua 介导的促氧化酶抑制可减轻组织炎症,减轻肠道细菌的非特异性杀灭,并削弱 Ea 的铁结合特性,从而为微生物区系获取限制性营养铁和在肠道中茁壮成长提供竞争优势.
DOI:10.1371/journal.Pone.0156811