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CAS: 500788-87-4; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(4-Methoxyphenyl)Propanoic Acid
该化合物是一种在制药合成和有机化学研究中广泛使用的手性中间体,其主要结构特征包括一种对乙氧碳基(Boc)保护的防甲胺组和一个4-甲基苯基替代体,这增强了其在双氧联产和不对称合成中的效用.BOC组在基本条件下提供了稳定性,同时允许在酸性条件下有选择地进行脱保.化合物的高度对等性纯度为建立立体分子,特别是在药物开发过程中,提供了价值.其箱酸功能进一步使其具有多种用途的衍生,便于将其纳入复杂的分子框架.该化合物在医药化学中对于制作具有定制药用特性的生物活性分子特别有用.
英文名称
(R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(4-Methoxyphenyl)Propanoic Acid
中文名称
(R)-Boc-4-甲氧基-β-Phe-OH
IUPAC名称
(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
其它别名
(3R)-3-(4-Methoxyphenyl)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonylamino]Propanoic Acid; Boc-(R)-Amino-3-(4-Methoxy-Phenyl)-Propionic Acid; (3R)-3-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}-3-(4-Methoxyphenyl)Propanoic Acid; Boc-(R)-3-Amino-3-(4-Methoxyphenyl)Propanoic A
CAS编号
500788-87-4
MFCD编号:
MFCD03427938
分子式:
C15H21NO5
分子量:
295.33
产品CID:
1487900
产品分类
有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似结构搜索
InChIKey:
OPAAZWPTEYZZIW-GFCCVEGCSA-N
InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(9-13(17)18)10-5-7-11(20-4)8-6-10/h5-8,12H,9H2,1-4H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m1/s1
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
2
可旋转键数
5
相似化合物
131690-56-7
5678-45-5
131690-57-8
物理性质
沸点
463.2±45.0 °C at 760 mmHg
闪点
233.2±27.3 °C
密度
1.2±0.1 g/cm3
pKa:
4.38±0.10(预测)
PSA:
84.86
LogP:
2.7357
折射率
1.523
蒸汽压
0.0±1.2 mmHg at 25°C
储存条件
2-8°C, sealed storage, away from moisture
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
WGK Germany
3
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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate
3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
(S)-β-amino-β-(4-methoxyphenyl)propionic acid
1,1-dimethylethyl (R)-N-[2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]carbamate
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.1021/jo00213a012
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