CAS: 45159-34-0; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Cyanopropanoic Acid
该化合物是一种化学化合物,其特点是氨酸丙氨酸亚氨酸氨酸基氨基氨酸酸氨基甲酸基亚氨基乙基氧基碳基保护组和氨酸甲酸酯保护组(乙基苯基乙氧基),该组通常用于保护氨基化合物,允许其他功能组有选择地作出反应,该类化合物通常用于有机合成和丙酸基化学,特别是用于开发制药和生物活性分子.该-西诺组引入了硝基苯性功能,可参与各种化学反应,包括核生殖器添加和循环添加.该环氨基亚酸组的存在也加强了该化合物在极溶剂中的极性和溶性.和许多氨酸衍生物一样,该化合物可参与形成丙基酸基酸联产物,从而对聚苯基苯酯和蛋白质的合成具有价值.应当与所有化学物质一样,以潜在的毒性和再活性为目的,观测和处理安全性和防范措施.
- 英文名称(S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Cyanopropanoic Acid
- 中文名称Boc-β-氰基-L-丙氨酸
- IUPAC名称(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyanopropanoic acid
- 其它别名N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-3-Cyano-L-Alanine; N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-Beta-Cyano-L-Alanine; Boc-B-Cyano-Ala-Oh; Boc-Ala(3-Cn)-Oh; Boc-Beta-Cyano-Alanine; Boc-Beta-Cyano-Ala-Oh; Boc-Beta-Cyano-L-Alanine; Boc-Beta-Cyano-L-Ala-Oh
- CAS编号45159-34-0
- MFCD编号:MFCD00237539
- 分子式:C9H14N2O4分子量:214.22
- 产品CID: 1456588
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 丙氨酸类衍生物
物理性质
上下游产品
CAS号7536-55-2 B°C-L-天冬酰胺 | CAS号190447-69-9 (S)-4-氨基-2-((叔丁...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Boc-Beta-Cyano-Ala-Oh 主要起始原料 Boc-L-Asparagine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Boc-L-Asparagine
📜Boc-L-天冬酰胺置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 吡啶,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 Boc-β-氰基-L-丙氨酸
参考文献:氨基酸替代:间接合成含有硫天冬酰胺残基的肽的方法
标题:氨基酸替代:间接合成含有硫天冬酰胺残基的肽的方法
摘要:受保护的五肽boc-Tan-Cys(pmb)-Pro-Leu-Glynh 2 1和相关的硫天冬酰胺基化合物是通过相应的β-氰基丙氨酰基前体经h 2 S / Nh 3处理而间接制备的.硫天冬酰胺(tan)衍生物的光学纯度通过两种不同的方法进行了评估.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)86771-4
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2018230127-A1
优先权日:2015-08-13
标题 :Bicyclic-Fused Heteroaryl Or Aryl Compounds
发明人：ANDERSON DAVID RANDOLPH; CURRAN KEVIN JOSEPH; GAVRIN LORI KRIM; GOLDBERG JOEL ADAM; LEE ARTHUR; LOWE MICHAEL DENNIS; PATNY AKSHAY; PIERCE BETSY SUSAN; SAIAH EDDINE; TRZUPEK JOHN DAVID
权利人:PFIZER
摘要:Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula (Ia) are disclosed which are inhibitors of Interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4). Methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed as defined in the specification.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0041-1738558
摘要:A SAFE Approach for Multiplexed Immunofluorescence Imaging. Synfacts. 2022 Aug 18;18(09):1040. doi: 10.1055/s-0041-1738558.
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