CAS: 33965-47-8; (R)-Methyl 2-Amino-3-(4-Chlorophenyl)Propanoate Hydrochloride

该化合物是苯丙烯的一种受保护衍生物,在芳香环和甲酯组群的副位置上有一个替代氯的氯替代物,盐酸盐形式增强了其稳定性和溶性,使之适合peptide合成和药物研究.氯的改变带来了不动和电子效应,可能影响生物活性化合物的结合性和代谢稳定性.该试剂对于制作改良的peptide或作为药物发现建筑块特别有用.其高纯度和明确界定的结构确保合成应用中的再生性.建议在无水条件下进行适当处理以保持完整性.

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相似化合物

60594-65-2 14173-40-1 14091-08-8

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合成工艺路线路线简述

    Methyl (R)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-3-(4-Chlorophenyl)Propanoate置于盐酸体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 4-氯-D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:通过对苯丙氨酸衍生物的串联环化来形成吡嗪异喹啉骨架的非对映选择性:光学活性吡嗪异喹啉的简便合成
    标题:通过对苯丙氨酸衍生物的串联环化来形成吡嗪异喹啉骨架的非对映选择性:光学活性吡嗪异喹啉的简便合成
    摘要:基于对映体纯苯丙氨酸衍生物的串联环化,研究了一种光学活性吡嗪异喹啉骨架的简便且立体控制的结构.该反应以优异的非对映选择性提供了光学活性的6,11B-反式吡嗪并异喹啉环系统,该方法适用于具有多种取代基的苯丙氨酸衍生物的环化.
    DOI:10.1016/j.Tet.2014.04.045

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-836.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja8018687
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