CAS: 13007-90-4; Bis(Triphenylphosphine)Dicarbonylnickel

该化合物是一个镍(0)有机金属复合体,配有尼(CO)2(PPH3)2. 这种对空气敏感的化合物是同质催化和有机合成,特别是碳化和交叉组合反应的有价值的前体. 它的稳定但反应性允许有控制的离子交换,有利于选择性转换. 三苯基苯基苯基双丁基离子可以提高有机溶剂的溶解性,改进溶液阶段反应的处理. 化合物在惰性条件下的明确界定结构和中度稳定性使它成为更易挥发性镍碳基复合物的实用替代物. 它通常用于C-C和C-Herotom债券的学术和工业研究中,提供了反应性和人性平衡.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Bis(Triphenylphosphine)Dicarbonylnickel 主要起始原料 Nickel
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Nickel
📜[tricarbonyl(Triphenylphosphine)Nickel] 以 Neat (No Solvent) 用作溶剂,化学反应生成双三苯基膦二羰基镍
参考文献:Reppe,W.; Schweckendiek,W. J.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1948,Vol. 560,P. 104-116
标题:Reppe,W.; Schweckendiek,W. J.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1948,Vol. 560,P. 104-116

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主要参考文献

参考标题:Nickel-Catalyzed Decarbonylative Cyanation Of Acyl Chlorides
作者:Zhenhua Wang,Xiu Wang,Yasuyuki Ura,Yasushi Nishihara |发布日期:2019.9.6
摘要:Decarbonylative Cyanation Of Acyl Chlorides With Trimethylsilyl Cyanide Has Been Achieved. This Transformation Is Applicable To The Synthesis Of An Array Of Nitrile Compounds Bearing A Wide Range Of Functional Groups Under Neutral Conditions. The Step-By-Step Experimental Studies Revealed That The Reaction Sequences Of The Present Catalytic Reaction Are Oxidative Addition, Transmetalation, Decarbonylation

合成参考文献


摘要:Waldvogel, S. R.; Welschoff, N., Science of Synthesis, (2010) 45, 1170.
摘要:Iyoda, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 527.
摘要:de Meijere, A.; Kozhushkov, S. I., Science of Synthesis, (2009) 48, 558.
摘要:Kostikov, R. R.; Khlebnikov, A. F.; Sokolov, V. V., Science of Synthesis, (2010) 47, 778.
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