CAS: 956721-96-3; 4-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)Isoxazole
该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是通过甲基硫代替代物,与异氧氮酸酯协会相连的磁性核心,具有独特的反应性和约束性,在制药和农用化学研究中具有价值.该化合物是生物活性分子合成的多功能中间体,特别是在发展动脉抑制剂和抗微生物剂方面.其丙胺-异氧醇混合体框架可增强分子多样性,促进结构-活动关系研究.甲基硫代磷小组进一步有助于其在交叉相交反应中的效用,使选择性功能化.该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保合成应用的可靠性能.
- 英文名称4-(2-(Methylthio)Pyrimidin-4-yl)Isoxazole
- 中文名称4-(2-(甲硫基)嘧啶-4-基)异噁唑
- IUPAC名称4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)isoxazole
- 其它别名4-(2-(甲巯基)嘧啶-4-基)异恶唑; 4-(Isoxazol-4-yl)-2-(Methylthio)Pyrimidine
- CAS编号956721-96-3
- MFCD编号:MFCD12407851
- 分子式:C8H7N3OS分子量:193.23
- 产品CID: 2010460
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异噁唑类化合物
相似化合物
77168-38-8 36508-34-6 637354-24-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1111637-80-9 (E)-3-hydroxy-2... | CAS号1111637-81-0 2-(2-甲硫基嘧啶-4-基)...合成工艺路线路线简述
- 956721-95-2 = 956721-96-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate,Hydroxyamine Hydrochloride Solvents: Water; Rt; 10 Min,Rt1.2 15 Min,Rt; 5 H,Rt1.3 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Methanol,Acetonitrile; Rt -> 0 °C; 5 Min,0 °C; 0 °C -> Rt; 2 H,Rt; Rt -> 0 °C1.4 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Water; Basified
标题:4-Pyrimidine-5-Aminopyrazole Compounds As Jnk Modulators And Their Preparation,Pharmaceutical Compositions And Use In The Treatment Of Diseases
参考文献:World Intellectual Property Organization]
1111637-80-9 = 956721-96-3
反应条件:1.1 Reagents: Hydroxyamine Hydrochloride Solvents: Water; Rt; 2 H,60 °C; 60 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 4
标题:Preparation Of Pyrazole Compounds As Raf Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization]
2064292-68-6 = 956721-96-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate,Hydroxyamine Hydrochloride Solvents: Water; 5 H,Rt
标题:Preparation Of Substituted Diazepine Derivatives And Analogs For Use As Mdm2-Based Modulators
参考文献:United States
📜4-甲基-2-甲硫基嘧啶置于草酰氯,盐酸羟胺,Sodium Carbonate体系中,用 氯仿,水 作为反应溶剂,化学反应 21.5H,反应生成 4-(异噁唑-4-基)-2-(甲基硫代)嘧啶
参考文献:Mdm2-Based Modulators Of Proteolysis And Associated Methods Of Use
标题:Mdm2-Based Modulators Of Proteolysis And Associated Methods Of Use
摘要:描述涉及mdm2结合化合物,包括包含相同结构的双功能化合物,这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂,特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物.具体而言,描述提供了一种化合物,其一端含有结合到mdm2 E3泛素连接酶的配体,另一端含有结合到靶蛋白的基团,使得靶蛋白与泛素连接酶靠近,以促使该蛋白的降解(和抑制).可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物,与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致.
海关参考信息
- 2930909099-其他有机硫化合物
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7772246-B2
优先权日:2007-08-01
标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
发明人：CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.
