CAS: 87827-60-9; (R)-Decane-1,2-Diol

该化合物是一种手性二醇化合物,其特征为10碳烷基链,在第一和第二位置有氢氧化物组,其立体特性(R)配置使其在非对称合成和手性辅助应用中具有价值,由于其二醇功能,该化合物具有中度的水益性,同时保留了长碳氢化合物链中的亲脂特性,在双面系统中得以使用.该化合物是药物,农用化学品和特殊聚合物的多用途中间体,其对应性至关重要.其主要优势包括其在标准条件下的稳定性,在立体选择反应中的可预见再活动性以及与普通有机溶剂的兼容性.其界定的性能还有利于生产用于先进材料科学应用的抗异性纯衍生物.

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CAS号872-05-9 正癸烯 | CAS号85398-16-9 (R)-2-Hydroxyde... | CAS号1119-86-4 1,2-癸二醇 | CAS号99260-48-7 4-°Ctyl-1,3-dio... | CAS号60671-14-9 acetic acid,dec... | CAS号108963-75-3 2-hydroxydecane... | CAS号2404-44-6 1,2-环氧癸烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (R)-1,2-Decanediol 主要起始原料 1,2-Epoxydecane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Epoxydecane
📜正癸烯置于四氧化锇,Phthalazine-Bis-Isopentyldihydroquinidine,Potassium Carbonate,Potassium Hexacyanoferrate(Iii)体系中,用 水,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 (R)-(+)-1,2-癸二醇
参考文献:改性的金鸡纳生物碱配体:四氧化催化的末端烯烃不对称二羟基化(ad)的选择性提高
标题:改性的金鸡纳生物碱配体:四氧化催化的末端烯烃不对称二羟基化(ad)的选择性提高
摘要:对双金鸡纳生物碱酞嗪配体的奎尼丁和喹啉部分的修饰导致四氧化os催化的烯烃的二羟基化反应的对映选择性提高.1-癸烯,一种末端脂肪族烯烃的通用模型,首次提供了超过90%的对映选择性.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)60129-6

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合成参考文献


摘要:Muñiz, K., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 10.
摘要:Martínez, C.; Muñiz, K., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 309.
摘要:Yamamoto, K.; Kuriyama, M.; Onomura, O., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 373.
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