CAS: 87233-54-3; 2-Chloro-1-(2-Ethoxyethyl)-1H-Benzo[d]Imidazole

该化合物是一种卤化的联苯胺衍生物,其侧链具有功能性为乙氧乙基,该化合物因其多功能性,特别是作为建造更复杂的环环球系统的中间体,对有机合成和制药研究感兴趣;2级的替代物可增强电益反应,促进核循环替代反应,而乙基乙基混合物组则能提高极有机溶剂的溶性;其结构特征使其成为开发生物活性分子,包括潜在动脉抑制剂或抗微生物剂的宝贵前体;该化合物在标准储存条件下的稳定性和精细化合成途径进一步有助于其在医药化学和材料科学应用中的用途.

结构式图片

相似化合物

58533-15-6 3705-87-1 87233-54-3

上下游产品

N-(2-ethoxyethyl)-2-benzimidazolone 2-chloro-1H-benzoimidazole 2-Bromoethyl ethyl ether 2-[(2-nitrophenyl)amino]ethanol 1-methyl-4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane 1-(2-Ethoxy-ethyl)-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazole 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-1-(2-ethoxyethyl)benzimidazole benzimidazole2-(1-benzyl-4-piperidinyl)aminobenzimidazole

合成工艺路线路线简述

  • 110-76-9 = 87233-54-3
    反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Zinc Solvents: Ethanol,Water3.1 -4.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride
    标题:Synthesis Of 2-(4-Substituted-1-Piperazinyl)Benzimidazoles As H1-Antihistaminic Agents
    作者:Iemura,Ryuichi; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1986 卷标:29(7) 页码:1178-83
N-Boc-1,2-亚苯基二胺置于盐酸,五氯化磷,溶剂黄146,三乙胺体系中,用 甲醇,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 2-氯-1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑
参考文献:一种盐酸依美斯汀中间体化合物及其制备方 法
标题:一种盐酸依美斯汀中间体化合物及其制备方 法
摘要:本发明提供一种抗组胺药物盐酸依美斯汀中间体及其制备方法,用于解决现有技术中盐酸依美斯汀中间体制备工艺中存在的反应步骤多,操作复杂,生产成本高的问题.本发明提供的盐酸依美斯汀中间体以邻苯二胺为起始物料进行胺基保护反应,再经过还原胺化,脱保护,缩合,氯代,精制制备获得目标产物.本发明的制备方法操作简单,反应步骤少,大大降低生产成本,并且产品纯度>99%,目标产品质量稳定,具备非常好的工业应用前景.

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合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Grimmett, M. R., Science of Synthesis, (2002) 12, 588.
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