CAS: 67815-56-9; 2,3,6-Trifluoroaniline
该化合物是一种含分子式C6H4F3N的氟芳烃矿.该化合物的特点是,在葵线环的2,3和6个位置存在3个氟原子,这增强了其反应性和电子特性.它是有机合成中的宝贵中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊材料方面.氟化物替代体有助于增强稳定性,脂性以及对代谢降解的抗药性,使其在生物活性化合物的开发中发挥作用.其高纯度和一贯质量确保了在要求合成应用方面的可靠性能.由于其潜在的毒性和回性,需要妥善处理.
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- 产品信息参考
- InChIKey: RGUGZPYYMOAJLO-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H4F3N/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2H,10H2…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P210-P261-P280-P304+P340
- 危险等级6.1
- UN编号2941.0
- 危险品标志Xn,Xi
- 风险等级Irritant
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36-36/37/39
- 危险类别码22-36/37/38-41-38-21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
四氟苯,氨,水 反应生成 2,3,6-三氟苯胺
参考文献:Shtark,A. A.;Chujkova,T. V.;Selivanova,G. A.;Shtejngarts,V. D.,Zh. Organ. Ximii,23,(1987) N 12,2574-2580
标题:Shtark,A. A.;Chujkova,T. V.;Selivanova,G. A.;Shtejngarts,V. D.,Zh. Organ. Ximii,23,(1987) N 12,2574-2580
专利信息
专利号:WO-2009064476-A1
优先权日:2007-11-13
标 题 :Preparation of sitagliptin intermediate
发明人：PERLMAN NURIT; ETINGER MARINA; NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE; ABRAMOV MILI
权利人:TEVA PHARMA; TEVA PHARMA; PERLMAN NURIT; ETINGER MARINA; NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE; ABRAMOV MILI
摘要:Intermediate compounds in the synthesis of Sitagliptin, 3-amino-4-(2,4,5- trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and amino protected-3-amino-4-(2,4,5- trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and the stereoselective reduction of these compound to give Synthon I, or the amino-protected Synthon I, are provided.
专利号:US-2009192326-A1
优先权日:2007-11-13
标题 :Preparation of sitagliptin intermediate
发明人：PERLMAN NURIT; ETINGER MARINA; NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE; ABRAMOV MILI
权利人:PERLMAN NURIT; ETINGER MARINA; NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE; ABRAMOV MILI
摘要:Intermediate compounds in the synthesis of Sitagliptin, 3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and amino protected-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoic acid alkyl ester, and the stereoselective reduction of these compound to give Synthon I, or the amino-protected Synthon I, are provided.
专利号:CN-115124430-A
优先权日:2022-07-11
标 题 :A kind of synthesis technique of 2,2'-bis(trifluoromethyl)diaminobiphenyl
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参考文献:10.1016/j.saa.2009.01.024
摘要:Mukherjee V, Singh K, Singh NP, Yadav RA. FTIR and Raman spectra and SQM force field calculation for vibrational analysis of 2,3,4- and 2,3,6-tri-fluoro-anilines. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2009 Jul;73(1):44–53. doi: 10.1016/j.saa.2009.01.024.
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