CAS: 512-06-1; Yamogenin

该化合物是来自二氧基素水解的血清素素,这种天然化合物主要来自二氧基素,主要来自二氧基素,是合成各种抗血清药物,包括核质可科甲醇,性激素和其他药用活性化合物的关键中间体.新基因具有高纯度,持续生物利用率和结构多功能性等优势,因此对制药和研究应用很有价值.其定义明确的化学特性有利于精确的修改,使目标分子能够根据需要合成.该化合物的特点是在标准储存条件下保持稳定,符合工业规模的加工,确保生产工作流程的可靠性.

英文名称Yamogenin
中文名称雅姆皂苷元
IUPAC名称(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-ol
其它别名(20α,22R,25S)-Spirosta-5-ene-3β-ol; (25S)-Spirost-5-en-3β-ol; Yamogenin; Diosgenin; Spirost-5-en-3-ol, (3beta,25S)-
CAS编号512-06-1
MFCD编号:MFCD20377911
FDA UNII编号:M487OD4XW3
分子式:C27H42O3分子量:414.62
产品CID: 1501054
产品分类生物化工 → 提取物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: WQLVFSAGQJTQCK-CAKNJAFZSA-N
WQLVFSAGQJTQCK-MIRLUMJSSA-N
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点>180°C (分解)
沸点527.1±50.0 °C at 760 mmHg
闪点272.6±30.1 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:15.02±0.70(预测)
PSA:38.69
LogP:5.84
折射率1.564
蒸汽压0.0±3.1 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly), Pyridine
外观形态白色至浅米色固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物是一种自然产生的血清素,存在于各种植物中,特别是亚马逊和阿斯帕拉古斯的植物中;是一种沙普因,一种来自沙本因的化学化合物,一种已经研究过其潜在药理特性的沙本.新二氧基因具有潜在的抗炎,抗癌和免疫加速活动,因此对药用化学感兴趣.

MSDS等安全信息

WGK Germany3

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CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号512-04-9 薯蓣皂苷元 | CAS号1672-65-7 Spirosta-3,5-di...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (20α,22R,25S)-Spirosta-5-Ene-3β-Ol 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-

📜(3β,20S,22R,25S)-Spirost-5-En-3-Yl β-D-Xylopyranosyl-(1->3)-β-D-Glucopyranosyl-(1->4)[α-L-Rhamnopyranosyl-(1->2)]-β-D-Glucopyranoside置于三氟乙酸体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成薯蓣皂素
参考文献:来自埃及龟头兰的新甾体糖苷
标题:来自埃及龟头兰的新甾体糖苷
摘要:从广泛使用的非洲药用植物埃及龟头兰的根中分离出五种新的甾体糖苷.根据光谱和化学证据,它们的结构被确定为 (3β,12α,14β,16β)-12-Hydroxycholest-5-Ene-3,16-Diyl Bis(β-D-Glucopyranoside) (1),(3β,20S,22R,25R)-和 (3β,20S,22R,25S)-26-(β-D-吡喃葡萄糖基)-22-Methoxyfurost-5-En-3-Yl β-D-Xylopyranosyl-(13)-β-D-吡喃葡萄糖基-(14)[α-L-吡喃鼠李糖基-(12)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(分别为 2 和 3)和 (3β,20S,22R,25R)-和 (3β,20S,22R,25S)-Spirost-5-En-3-Yl β-D-吡喃木糖基-(13)-β-D-吡喃葡萄糖基-(14)[α-L-吡喃鼠李糖基-(12)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(分别为
DOI:10.1002/1522-2675(200204)85:4<1019::Aid-Hlca1019>3.0.Co;2-S

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905399002-1,4-丁二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-2852607-B1
优先权日:2012-05-23
标题:Synthesis of steroid saponins
发明人：MUSCROFT-TAYLOR ANDREW CLIVE; MARSHALL PHILIP ANDREW; MASON JENNIFER MARY; WALKER DAVID MILLAR
权利人:ONCOLOGY RES INTERNATIONAL LIMITED

专利号:CN-114480323-A
优先权日:2020-11-11
标题:Avena Glycosyltransferase AsUGT73E1 and Its Application in the Synthesis of Steroidal Saponins

专利号:CN-114480322-A
优先权日:2020-11-11
标题 :Oat glycosyltransferase AsUGT73E5 and application thereof in synthesis of steroid saponin

专利号:CN-101089012-B
优先权日:2007-07-16
标题:Complete E/F ring-opening synthesis process of 26-chloro-3beta, 16beta-diacetyloxy-22-one-(5-) cholestane (cholestene) with sterioside

专利号:CN-101089012-A
优先权日:2007-07-16
标题 :Complete E/F ring-opening synthesis process of 26-chloro-3beta, 16beta-diacetyloxy-22-one-(5-) cholestane (cholestene) with sterioside