CAS: 456-42-8; 1-(Chloromethyl)-3-Fluorobenzene

该化合物是一种含氟芳香化合物,在苯环上含有氯甲基和氟替代物.这种结构在氯甲基组中具有回活动性,使其成为有机合成的多用途中间体,特别是用于核生殖替代反应.氟原子的存在会增强电子抽引效应,影响化合物的回作用和稳定性.它通常用于制药和农用化学制造,需要精确的功能化.该化合物的界定明确的再活动特征和与各种反应条件的兼容性使其成为构建复杂分子的宝贵建筑块.适当的处理由于其乳色特性和潜在的湿度敏感性,是至关重要的.

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上下游产品

CAS号352-70-5 3-氟甲苯 | CAS号65108-06-7 m-fluorobenzyl ion | CAS号28490-56-4 5-氟-2-碘甲苯 | CAS号456-41-7 3-氟苄溴 | CAS号100-11-8 4-硝基溴化苄 | CAS号456-47-3 3-氟苄醇 | CAS号394-54-7 Benzene,1-chlor... | CAS号81577-13-1 1-(1-chloro-2,2... | CAS号352-70-5 3-氟甲苯 | CAS号3506-77-2 2-Butanone,4-(3... | CAS号456-48-4 3-氟苯甲醛 | CAS号55513-19-4 1-(3-氟苄基)哌嗪 | CAS号456-88-2 3-氟-DL-苯丙氨酸 | CAS号456-47-3 3-氟苄醇 | CAS号351-22-4 3,3'-difluoro-b... | CAS号456-41-7 3-氟苄溴 | CAS号1496-00-0 1-Fluoro-3-benz...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluorobenzyl Chloride 主要起始原料 3-Fluorotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluorotoluene
3-氟溴苄置于吡啶,三丁基氯化锡体系中,用65%的收率获得产物间氟氯苄
参考文献:Carbon-Halogen Bonding Studies. Halogen Redistribution Reactions Between Alkyl Or Acetyl Halides And Tri-N-Butyltin Halides
标题:Carbon-Halogen Bonding Studies. Halogen Redistribution Reactions Between Alkyl Or Acetyl Halides And Tri-N-Butyltin Halides
摘要:
DOI:10.1021/ja00524A023

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11111208-B2
优先权日:2019-06-17
标题:Process for the preparation of safinamide mesylate intermediate
发明人:KOVI RAVISHANKER; KANNAPPAN JAYARAMAN; PATEL RAJESH A; PATEL DAXESHKUMAR PRAKASHBHAI
权利人:RK Pharma Solutions LLC
摘要:The present application provides methods for the synthesis of intermediates in the synthesis of Safinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof herein Safinamide Mesylate, that is substantially free of impurities.

专利号:WO-2016091228-A1
优先权日:2014-12-11
标题 :Substituted phenyltetrazole, its use and pharmaceutical preparation containing it
发明人:ROH JAROSLAV; NEMECEK JAN; HRABALEK ALEXANDR; KLIMESOVA VERA; KARABANOVICH GALINA; PAVEK PETR; SYCHRA PAVEL
权利人:UNIV KARLOVA
摘要:A nitro group-substituted phenyltetrazole of general formula (I) wherein R is selected from the group consisting of: H, C 1 -C 11 alkyl, phenyl- or phenyl- substituted in positions 2, 3, 4 or 5 by one or more electron-acceptor groups and/or by one or more electron-donor groups. These compounds can be prepared by easy synthesis and have significant activity against mycobacteria including their multidrug resistant strains. The invention provides also a pharmaceutical preparation having nitro group-substituted phenyltetrazole of formula (I) as the active ingredient, as well as the use of this nitro group-substituted phenyltetrazole as antituberculosis drug.

专利号:US-9676772-B2
优先权日:2013-07-25
标题 :Pyrroloquinoline derivatives as 5-HT6 antagonists, preparation method and use thereof
发明人:ZAJDEL PAWEL; GRYCHOWSKA KATARZYNA; PAWLOWSKI MACIEJ; PARTYKA ANNA; WESOLOWSKA ANNA; BOJARSKI ANDRZEJ J; POPIK PIOTR; KOS TOMASZ; SATALA GRZEGORZ; LAMATY FREDERIC; COLACINO EVELINA; MARTINEZ JEAN; SUBRA GILLES; BANTREIL XAVIER
权利人:CENTRE NAT RECH SCIENT; UNIV MONTPELLIER; UNIV JAGIELLONSKI; INST FARMAKOLOGII POLSKIEJ AKADEMII NAUK; Uniwersyter Jagiellonski
摘要:This invention concerns pyrroloquinoline derivatives as antagonists of 5-HT6 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for their synthesis. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in schizophrenia, anxiety, depression, maniac depression, epilepsy, obsessive compulsive disorders, mood disorders, migraine, Alzheimer's disease, age related cognitive decline, mild cognitive impairment, sleep disorders, eating disorders, anorexia, bulimia, panic attacks, attention deficit hyperactivity disorder, attention deficit disorder, Parkinson's disease, Huntington's disease, withdrawal from abuse of cocaine, ethanol, nicotine or benzodiazepines, pain, obesity and type-2 diabetes, functional bowel disorder, Irritable Bowel Syndrome. The compounds have the general formula (XIV), wherein the symbols have the meanings given in the description.

专利号:CN-107879963-A
优先权日:2016-09-29
标题 :Synthesis methods of novel chiral ligands, metal chelates, various unnatural amino acids, Maravino and its key intermediates

专利号:JP-H06500076-A
优先权日:1990-07-18
标题 :Piperidine compounds, their synthesis and methods of use
上海威远精细氟科技发展有限公司
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邮编: 201803
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阜新惠盛商贸有限公司
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电话:15904238935


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手机:13207668525
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手机:15566960169

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常州市晔泰精细化工研究所
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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上海有朋化工有限公司
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潍坊市思远化工有限公司
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高邮市高远助剂有限公司
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摘要:Izawa, K.; Torii, T.; Nishikawa, T.; Imai, H., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 867.
参考文献:10.1107/s1600536810021847
摘要:Cai ZQ, Liu JG, Zhou WW, Li YL. N-[3-Chloro-4-(3-fluoro-benz-yloxy)phen-yl]-6-iodo-quinazolin-4-amine. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jun 26;66(Pt 7):o1810.
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