CAS: 316173-29-2; Methyl (1S,2S,3S,4R)-3-((S)-1-Amino-2-Ethylbutyl)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Hydroxycyclopentane-1-Carboxylate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是环球结构,具有多种功能组,包括氨基组,氢氧化物组和一个酯.其结构中存在立体中心,表明它存在于特定立体异构体形式中,可对其生物活动和化学再活动产生重大影响.该化合物可能表现出氨基酸及其衍生物的典型特性,例如极地溶性以及可能与生物大型分子的相互作用.其特定配置还可能在其药理学特性中发挥关键作用,使其对药用化学和药物开发具有兴趣.

英文名称Methyl (1S,2S,3S,4R)-3-((S)-1-Amino-2-Ethylbutyl)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Hydroxycyclopentane-1-Carboxylate
中文名称(1S,2S,3S,4R)-3-((S)-1-氨基-2-乙基丁基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基环戊烷-1-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl (1S,2S,3S,4R)-3-((S)-1-amino-2-ethylbutyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylate
其它别名(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙丁基]-4[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基环戊酸甲酯; Methyl 3-[(1R)-1-Amino-2-Ethylbutyl]-4-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}-2-Hydroxycyclopentane-1-Carboxylate
CAS编号316173-29-2
MFCD编号:MFCD18206323
分子式:C18H34N2O5
分子量:358.48
产品CID: 1306182
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环戊烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SECXLAHYOAZIGA-NJVJYBDUSA-N
InChI=1S/C18H34N2O5/c1-7-10(8-2)14(19)13-12(20-17(23)25-18(3,4)5)9-11(15(13)21)16(22)24-6/h10-15,21H,7-9,19H2,1-6H3,(H,20,23)/t11-,12+,13+,1…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

相似化合物

229614-05-5 2758048-78-9 1988779-13-0

物理性质

沸点476.5±45.0 °C at 760 mmHg
闪点242.0±28.7 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:11.63±0.70(预测)
PSA:110.88
LogP:1.8132
折射率1.501
蒸汽压0.0±2.7 mmHg at 25°C
储存条件室温，干燥环境
产品应用该化合物用于合成作为治疗流感抗病毒剂而研制的甲氨基酶抑制剂的过膜病毒(P285500).

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319
防范说明P264-P270-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501

合成工艺路线路线简述

(+/-)-Methyl-4-T-Butoxycarbonylamino-3-(1-Ethylpropyl)-4,5,6,6A-Tetrahydro-3Ah-Cyclopenta [d]Isoxazole-6-Carboxylate 以93的收率获得(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-氨基-2-乙基丁基]-4-[叔丁氧羰基氨基]-2-羟基-环戊烷羧酸甲酯
参考文献:Substituted Cyclopentane And Cyclopentene Compounds Useful As Neuraminidase Inhibitors
标题:Substituted Cyclopentane And Cyclopentene Compounds Useful As Neuraminidase Inhibitors
摘要:化合物i-Iii中,U为ch,O或s;Z为单取代或双取代的碳;R为(Ch2)Nco2H,(Ch2)Nso3H,(Ch2)Npo3H2,(Ch2)Nno2,Ch(Sch3)3,酯类;R1为h,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基;Rr1为o;N为0-4;R2,R3为h,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,卤代烷基;R4为(Ch2)Noh,(Ch2)Nnh2,取代烷基.这些化合物被制备为神经氨酸酶抑制剂.因此,(1R,3R,4R,1's)-(−)-(1'-乙酰氨基-2'-乙基)丁基-4-(氨基亚胺)甲基氨基环戊烷-1-羧酸被制备并在体外作为神经氨酸酶抑制剂进行了测试(Ic50<1μm).