CAS: 2602-61-1; N,N-Diethyldecanamide

该化合物是一种高纯度的氨化化合物,其特征是长长的疏水烷基链和极氨基功能组. 这一结构为一系列有机和聚合材料提供了极好的溶解性特性,使其作为溶剂或特殊化学配方的中间体. 它的热和化学稳定性允许在高温工艺中应用,而其低挥发性则有助于较易挥发性替代品的更安全的处理. 化合物平衡的亲脂性和对极性也使其适合用于农用化学,润滑剂和腐蚀抑制剂. 它定义明确的分子结构确保了要求较高的工业应用的一贯性能.

英文名称N,N-Diethyldecanamide
中文名称N,N-二乙基癸酰胺
IUPAC名称N,N-diethyldecanamide
其它别名N,N-Diethyldecanamide; Decanamide, N,N-Diethyl-; N,N-Diethyldecanamide Usp/bp/ep
CAS编号2602-61-1
MFCD编号:MFCD00152422
分子式:C14H29NO
分子量:227.39
产品CID: 1227900
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: OOYRLFIIUVBZSY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H29NO/c1-4-7-8-9-10-11-12-13-14(16)15(5-2)6-3/h4-13H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数10.0

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1114-76-7 4088-41-9 3352-87-2

MSDS等安全信息

上下游产品

n-decanoyl chloride diethylamine °Ct-1-ene 2-bromo-N,N-diethylacetamide1-Decanol n-decyldiethylamine caprinaldehyde

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N,N-Diethyldecanamide 主要起始原料 Decanoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Decanoic Acid

正癸酸置于氯化亚砜,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用二氯甲烷,甲苯用作溶剂,化学反应生成N,N-二乙基癸酰胺
参考文献:Schwartz试剂的实用原位生成.还原叔胺为醛和加氢锆
标题:Schwartz试剂的实用原位生成.还原叔胺为醛和加氢锆
摘要:描述了一种新的高效原位实验方案(cp 2 Zrcl 2 / Lialh(obu-T)3),用于产生schwartz试剂,该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法.和烯烃.突出显示的是通过定向邻位金属化(d O M)化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原,可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛.单步三组分过程在非常短的反应时间内进行,显示出极好的官能团相容性,并使用廉价且长期保存的稳定还原剂.
Doi:10.1021/ol403183A