CAS: 2415-09-0; 1-(3-Hydroxyphenyl)Ethanol
该化合物是具有一种含有一种附于芳香环的氢氧乙基组的酚状结构的有机化合物,该化合物一般视其纯度和具体条件而呈现无色的黄色液体或固体色素,具有苯酚的典型特性,包括由于存在氢氧(OH)组而形成氢联结的能力,这助长了其在极溶剂中的溶解性. 氢氧乙基次成分能够影响其再活动,使其成为各种化学反应,包括醚化和酯化的潜在候选体.此外,3-(1-Hyoxy乙基)苯酚可能具有抗氧化剂特性,这些特性在各种应用中都是有益的,包括化妆品和药品.应当与许多有机化合物一起考虑其安全特征,并应当遵循适当的处理程序,以减轻与接触有关的任何潜在风险.
- 英文名称1-(3-Hydroxyphenyl)Ethanol
- 中文名称1-(3-羟基苯基)乙醇
- IUPAC名称3-(1-hydroxyethyl)phenol
- 其它别名3-Hydroxyphenylmethylcarbinol; 1-(3-Hydroxyphenyl)Ethanol; 3-Hydroxy-Alpha-Methylbenzyl Alcohol; 3-Hydroxy-2-Methylbenzenemethanol; 3-Hydroxy-α-Methylbenzyl Alcohol; 3-Hydroxy-α3-(1-Hydroxyethyl); -Methyl-Tyrosine Methyl Ester
- CAS编号2415-09-0
- MFCD编号:MFCD00238621
- EINECS号:808-121-8
- 分子式:C8H10O2
- 分子量:138.16
- 产品CID: 1187470
- 产品分类有机原料 → 醇,酚,酚醇类化合物及衍生物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: COJRWHSKVYUZHQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1/C8H10O2/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-6,9-10H,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号121-71-1 3-羟基苯乙酮 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号100-83-4 间羟基苯甲醛 | CAS号620-18-8 3-乙烯基苯酚 | CAS号121-71-1 3-羟基苯乙酮 | CAS号620-18-8 3-乙烯基苯酚合成工艺路线路线简述
在 Potassium Carbonate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成1-(3-羟基苯基)乙醇
参考文献:用于不对称碱金属催化的氨基酸功能化金属有机骨架
标题:用于不对称碱金属催化的氨基酸功能化金属有机骨架
摘要:我们报告了一种策略,可基于天然存在的氨基酸和富含地球的金属开发非均相单中心对映选择性催化剂,以进行生态友好的不对称催化.氨基酸在金属有机骨架(mof)孔中的接枝,然后用铁前体进行后合成金属化,可提供高活性和对映选择性(> 99%ee(例如10个例子)用于羰基化合物氢化硅烷化和硼氢化的催化剂.令人印象深刻的是,Mof-Fe催化剂显示出高达10 000的高周转率,并且在不降低对映选择性的情况下被回收利用了15次以上.Mof-Fe的活性和对映选择性比其均相对照催化剂高得多,这很可能是由于mof中通过位点隔离形成了坚固的单中心催化剂.
Doi:10.1002/anie.202100643
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Novel Intermediate(S) For Preparing Rivastigmine摘要:The Present Invention Relates To Novel Intermediate(S), Which Are Useful For The Preparation Of Rivastigmine Compound Of Formula (I) And Its Pharmaceutically Acceptable Salts. The Present Invention Further Relates To The Processes For The Preparation Of Such Novel Intermediate(S) And Preparation Of Rivastigmine Using Such Novel Intermediate(S).
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/ej°C.200900352
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