CAS: 181289-21-4; 5-Methyl-3-(Nitromethyl)Hexanoic Acid

英文名称5-Methyl-3-(Nitromethyl)Hexanoic Acid
中文名称5-甲基-3-(硝基甲基)己酸
CAS编号181289-21-4
MFCD编号:MFCD08456945
分子式:C8H15NO4分子量:189.2084
产品CID: 934540
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: DTIRCYURNGJGSY-UHFFFAOYSA-N
1S/C8H15NO4/c1-6(2)3-7(4-8(10)11)5-9(12)13/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H,10,11)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

相似化合物

148553-51-9 2985-50-4 181289-45-2

MSDS等安全信息

防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

5-甲基-3-(硝基甲基)己酸乙酯 Ethyl 5-Methyl-3-(Nitromethyl)Hexanoate 128013-65-0
(3-甲基-1-硝基甲基丁基)丙二酸二甲酯 Dimethyl 2-(4-Methyl-1-Nitropentan-2-yl)Malonate 100401-40-9

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Methyl-3-Nitromethyl-Hexanoic Acid 主要起始原料 Propanedioic Acid, 2-[3-Methyl-1-(Nitromethyl)Butyl]-, 1,3-Dimethyl Ester
1489016-19-4 = 181289-21-4
反应条件:1.1 Reagents: 2-Methyl-2-Butene,Sodium Chlorite Solvents: Tert-Butanol,Water; 30 Min,0 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Enantioselective Synthesis Of Pharmaceutically Active γ-Aminobutyric Acids Using A Tailor-Made Artificial Michaelase In One-Pot Cascade Reactions
作者:Biewenga,Lieuwe; Saravanan,Thangavelu; Kunzendorf,Andreas; Van Der Meer,Jan-Ytzen; Pijning,Tjaard; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2019 卷标:9(2) 页码:1503-1513]

128013-65-0 = 181289-21-4
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; Cooled; 3 H,Cooled1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2 - 4
标题:Synthesis Of Pregabalin
作者:Chen,Zhihua
参考文献:Guangdong Huagong 日期:2014 卷标:41(5)

📜2,2-Dimethyl-5-(3-Methylbutylidene)-1,3-Dioxane-4,6-Dione置于水,对甲苯磺酸,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成普瑞巴林杂质76
参考文献:从脂肪链合成(+/-)-普瑞巴林及其新型亲脂性β-烷基取代的类似物
标题:从脂肪链合成(+/-)-普瑞巴林及其新型亲脂性β-烷基取代的类似物
摘要:在这项工作中,首次从脂肪烷基链合成了一系列新的亲脂性β-烷基取代的gaba衍生物.通过两种不同的双组分方法作为关键步骤研究了这些gaba类似物的合成.结果表明,脂肪族硝基烯烃和meldrum酸的路径收率低,而脂肪醛和meldrum酸之间的knoevenagel缩合反应可提供较高收率的脂肪烷基(75-97%).这些化合物随后与硝基甲烷进行共轭加成反应,生成脂肪michael加合物(收率87-97%),然后依次进行一锅多米诺骨牌水解-脱羧反应,从而分离出β-烷基-取代的γ-硝酸的收率很高(78-92%).最后,脂肪族γ-硝酸的减少使得能够获得新的亲脂性β-烷基取代的gaba类似物,这些类似物以高收率分离(90-98%).该新方法还应用于抗癫痫药(+/-)-普瑞巴林的合成,该合成是在四个步骤后以高总收率获得的.
Doi:10.1039/d0Nj02263B