CAS: 1696-60-2; 4,4'-((1E,1'E)-Hydrazine-1,2-Diylidenebis(Methanylylidene))Bis(2-Methoxyphenol)
该化合物是香草豆提取物的主要成分,来自Vanillin的有机化合物,其特征为:香草豆提取物的主要成分;其特征为:香草功能组,其成分为:香草林及其衍生物的凝结.Vanillin azine通常是一种晶状固体,以其独特的芳香特性而闻名,它们与香草相仿.它溶于有机溶剂中,在标准条件下表现出适度的稳定性.该化合物对包括有机合成和口味化学在内的各个领域很感兴趣,因为它在调味剂和香味制品的开发中具有潜在的应用作用.此外,Vanillin azine可能展示生物活动,使其成为医学化学研究的课题.然而,与许多有机化合物一样,其活性和稳定性可能受到温度和pH等环境因素的影响.
- 英文名称4,4'-((1E,1'E)-Hydrazine-1,2-Diylidenebis(Methanylylidene))Bis(2-Methoxyphenol)
- 中文名称4,4'-(肼-1,2-二亚基双(亚甲基))双(2-甲氧基苯酚)
- IUPAC名称4-[(E)-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]-2-methoxyphenol
- 其它别名Benzaldehyde,4-hydroxy-3-methoxy-, [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]hydrazone (9CI); Vanillin, azine (6CI,7CI,8CI)
- CAS编号1696-60-2
- MFCD编号:MFCD00008364
- EINECS号:628-732-1
- 分子式:C16H16N2O4分子量:300.31
- 产品CID: 858782
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
18428-76-7 959-36-4 28867-76-7物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号16742-60-2 [(3-methoxy-4-o...合成工艺路线路线简述
📜香草醛置于hydrazine Hydrate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 6.0H,以70%的收率获得连氮香兰素
参考文献:具有非常好生物活性的4,4'-(肼-1,2-二亚甲基二甲基)-双-(2-甲氧基苯酚)及其过渡金属配合物的合成和光谱研究
标题:具有非常好生物活性的4,4'-(肼-1,2-二亚甲基二甲基)-双-(2-甲氧基苯酚)及其过渡金属配合物的合成和光谱研究
摘要:该研究描述了新型席夫碱配体及其过渡金属配合物的合成,表征和生物活性.以乙醇用作溶剂,4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(对香草醛)与水合肼发生缩合反应,得到席夫碱配体.通过制备的希夫碱配体与 Nicl2 和 Fecl3 的反应还衍生出了一系列新的 Ni(II) 和 Fe(III) 配合物.通过溶解度,熔点和元素分析对配体及其金属配合物进行了表征.通过分析技术,Ftir,NMR 和质谱进一步鉴定了这些化合物.该配体及其过渡金属配合物还具有体外生物活性,即抗菌,抗血管生成和dna光裂解.对于抗菌活性,测试了化合物针对两种细菌菌株和两种真菌菌株的效果.将不同浓度的制备的化合物用受精鸡蛋和质粒dna处理,分别检测抗血管生成和dna光裂解活性.
Doi:10.14233/ajchem.2020.22703
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:A Short Synthesis Of The Parp Inhibitor 2-(4-Trifluoro-Methylphenyl)Benzimidazole-4-Carboxamide (Nu1077)作者:Steven C. Austen,John M. Kane |发布日期:2001.7
摘要:A Four-Step Synthesis Of The Parp Inhibitor 2-(4-Trifluoromethylphenyl)Benzimidazole-4-Carboxamide (1, Nu1077) Is Presented. Condensation Of 2,3-Diaminotoluene And 4-Trifluoromethylbenzaldehyde Afforded 4-Methyl-2-(4-Trifluoromethylphenyl)Benzimidazole. Oxidation Of The Methyl Group With Potassium Permanganate In Warm T-Butanol Afforded The Carboxylic Acid That Was Converted To The Corresponding Carboxamide
合成参考文献
参考文献:10.1248/yakushi1947.90.1_78
摘要:Fujikawa F, Hirai K, Hirayama T, Kumoto K, Matsuoka M. [Studies on chemotherapeutic agents against Mycobacterium tuberculosis. XXV. Syntheses and antituberculotic activity of azine compounds and p-bromosalicyloylhydrazine derivatives]. Yakugaku Zasshi. 1970 Jan;90(1):78–82. doi: 10.1248/yakushi1947.90.1_78.
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