CAS: 137848-29-4; (S)-2'-Amino-[1,1'-Binaphthalen]-2-Ol

该化合物是一个乳性有机化合物,其特点是其具有不对称合成和催化作用,具有双亚硫基骨,有助于其独特的立体化学特性.在双亚硫基结构上存在一个氨基基和氢氧基组,可增强它在各个溶剂中的回活动性和溶性,使其在有机反应中发挥作用.它的性能允许它与其他手性分子有选择地互动,这在合成药品和精细化学品方面特别有价值.该化合物的特点是其熔点,极地溶性和非极地溶剂溶性,以及其形成氢结的能力,因为该组具有氢化化学特性.此外,它可能展示光学活动,可通过对极分度测量来测量.

英文名称(S)-2'-Amino-[1,1'-Binaphthalen]-2-Ol
中文名称(S)-(+)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘
IUPAC名称(S)-2'-amino-[1,1'-binaphthalen]-2-ol
其它别名(S)-2-Amino-2'-Hydroxy-1,1'-Binaphthyl
CAS编号137848-29-4
MFCD编号:MFCD01882346
EINECS号:635-060-2
分子式:C20H15NO分子量:285.35
产品CID: 587836
产品分类材料化学 → 配体

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产品信息参考;;
InChIKey: HIXQCPGXQVQHJP-UHFFFAOYSA-N
1S/C20H15NO/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,22H,21H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点171.0 to 175.0 °C
沸点471.5±30.0 °C at 760 mmHg
闪点239.0±24.6 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:8.90±0.50(预测)
PSA:46.25
LogP:4.11
折射率1.767
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
外观形态白色至浅红色至绿色粉末至晶体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于起始材料,通过后消化反应对甲酰胺作出反应,以制作N-MONOLALKKYLE和N,N-DALKYNYL(S).N-MONOTARYL衍生物通过HARTWIGBUCHWALD的内心血管反应从NOBINT获得.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS09;
注释: Corrosion & Environment
危险类别严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P273-P280-P305+P351+P338-P501
UN编号UN 3077 9 / PGIII
危险品标志Xi,N
安全声明26-36/37/39-61-60-39
危险类别码36/37/38-50/53-41
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜(-)-(S)-2'-Methoxy-1,1'-Binaphthyl-2-Carboxylic Acid置于氯甲酸乙酯,三溴化硼,三乙胺体系中,用二氯甲烷,丙酮用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成(S)-(+)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘
参考文献:用于对映选择性烯烃复分解反应的可回收手性 Ru 催化剂.空气中高效催化不对称开环/交叉复分解
标题:用于对映选择性烯烃复分解反应的可回收手性 Ru 催化剂.空气中高效催化不对称开环/交叉复分解
摘要:公开了一种新的手性双齿咪唑啉亚基配体和衍生的手性 Ru 基卡宾的合成和结构.Ru配合物在金属中心是立体的;它可以 >98% 的非对映选择性制备,并通过硅胶色谱法使用未蒸馏的溶剂进行纯化.空气稳定的 Ru 络合物有效地催化闭环和开环复分解反应并且是可回收的.手性配合物在促进对映选择性开环/交叉复分解反应(高达 >98% Ee)方面非常有效(0.5-10 Mol% 负载).这些对映选择性转化可以在空气中使用未纯化的溶剂和仅与 Mo 基催化剂聚合的底物进行.
Doi:10.1021/ja020259C